tert-butyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate | 914988-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 914988-46-8
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 357.45
• InChiKey: SOWSHXXLRQPPGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  89.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计，合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告了新型7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。评价了新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，左氧氟沙星和环丙沙星进行了比较。结果表明，化合物10，16和17具有对所有测试的革兰氏阳性生物体，包括耐药性菌株（MICS：0.125-4微克/毫升）的良好活性。此外，化合物16和17（MIC：4μg/ mL）的效力比铜绿假单胞菌的参比药物高2至8倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.002
• 作为产物：
  描述：

  在 Jones reagent 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-4-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计，合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告了新型7-（4-烷氧基亚氨基-3-氨基甲基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。评价了新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，左氧氟沙星和环丙沙星进行了比较。结果表明，化合物10，16和17具有对所有测试的革兰氏阳性生物体，包括耐药性菌株（MICS：0.125-4微克/毫升）的良好活性。此外，化合物16和17（MIC：4μg/ mL）的效力比铜绿假单胞菌的参比药物高2至8倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.002