2-tert-butyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide | 1599477-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 2-tert-butyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide
• 英文别名: 2-t-Butyl-2h-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide；2-tert-butyl-5,7-dioxidotriazolo[4,5-e]tetrazine-5,7-diium
• CAS: 1599477-16-3
• 化学式: C₆H₉N₇O₂
• 分子量: 211.183
• InChiKey: YKRPEKAHVJWQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-tert-butyl-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2H-1,2,3-triazole 在 NO2Hso4 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2-tert-butyl-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成五元多氮杂环环化的1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物的有效方法

  摘要：

  新的有效方法是为杂环1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物根据与在有机溶剂中硝硫酸盐的环，并且还以从HNO适当的胺（TDO的）的合成中开发的3种使用弱酸酐溶液。在HNO 3溶液中使用P 2 O 5合成TDO要求对中间体硝基（聚）磷酸进行初步热分解。通过X射线衍射建立了2-甲基-2 H- [1,2,3]三唑并[4,5- e ]-[1,2,3,4]四嗪1,5,7-三氧化物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3094-6

文献信息

• Synthesis of 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides annulated with 1,2,3-triazoles and 1,2,3-triazole 1-oxides
  作者：Alexey A. Voronin、Victor P. Zelenov、Aleksandr M. Churakov、Yurii A. Strelenko、Ivan V. Fedyanin、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.003

  日期：2014.5

  1,2,3,4-Tetrazine 1,3-dioxides annulated with 1,2,3-triazoles and 1,2,3-triazole 1-oxides have been synthesized by the reaction of 4-amino-5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2-R-2H-1,2,3-triazoles (R=Me, i-Pr, t-Bu) and their 1-oxides (R=H, Me, Et, i-Pr) with the HNO3/H2SO4/Ac2O system. Their thermal stability, spectroscopic, and X-ray properties have been studied.

  1,2,3,4-四嗪与1,2,3-三唑和1,2,3-三唑环化1,3-二氧化物-1-氧化物已经通过的4-氨基-5-（反应，合成叔-丁基NNO -azoxy）-2-R-2 ħ -1,2,3-三唑（R = Me中，我-Pr，吨-Bu）和它们的1-氧化物（R = H，ME等，我- Pr）和HNO 3 / H 2 SO 4 / Ac 2 O系统。已经研究了它们的热稳定性，光谱学和X射线特性。