| 116113-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 116113-58-7
• 化学式: C₉₁H₉₀Cl₄N₁₀O₂₂P₂S₂
• 分子量: 1943.66
• InChiKey: OZLTVQKRCAFMTE-YOBIIFSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  131
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl] (5-chloroquinolin-8-yl) hydrogen phosphate;N,N-diethylethanamine 、 Thiocarbonic acid S-butyl ester O-{2-butylsulfanylcarbonylamino-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[(5-chloro-quinolin-8-yloxy)-(2,6-dichloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl} ester 生成
  参考文献：
  名称：

  JUJII, MASAYO;YAMAKAGE, SHUNICHI;TAKAKU, HIROSHI;HATA, TSUJIAKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5713-5716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Butylthio)carbonyl Group: A New Protecting Group for the Guanine Residue in Oligoribonucleotide Synthesis
  作者：Masayo Fujii、Shunichi Yamakage、Hiroshi Takaku、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96821-7

  日期：1987.1

  The protection of the O6-amide and N2-amino groups of guanosine with the (butylthio)carbonyl group is described. This group could be rapidly introduced in good yields and removed very easily under the conventional deprotective condition for theexo-amino acyl groups of other nucleoside bases.

  描述了鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基被（丁硫基）羰基保护。该基团可以以高收率快速引入，并且在常规脱保护条件下，对于其他核苷碱基的exo-氨基酰基，可以很容易地除去。