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1,2,3,4-tetrakis(diisopropylamino)tetraborane(6) | 155910-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrakis(diisopropylamino)tetraborane(6)
英文别名
——
1,2,3,4-tetrakis(diisopropylamino)tetraborane(6)化学式
CAS
155910-08-0
化学式
C24H58B4N4
mdl
——
分子量
445.995
InChiKey
PCJURNJBJSTZFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 Na/K alloy 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以18%的产率得到tetrakis(diisopropylamino)-cyclo-tetraborane
    参考文献:
    名称:
    Blue Tetrakis(diisopropylamino)-cyclo-tetraborane and Yellow Tetrakis(tetramethylpiperidino)tetrabora-tetrahedrane
    摘要:
    The colored boranes closo-1 and cyclo-2 are obtained upon dehalogenation of sterically hindered diaminodichlorodiborane(4) 3. The TMP groups of 1 cause the formation of a tetrahedrane, whereas in 2 the diisopropylamino substituents stabilize the bent four-membered ring. TMP=2,2,6,6-tetramethylpiperidino.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1666::aid-anie1666>3.0.co;2-v
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文献信息

  • Reaktionen der enthalogenierungsprodukte von Dichlor(diisopropylamino)boran mit Olefinen in n-Hexan
    作者:Walter Maringgele、Andreas Heine、Mathias Noltemeyer、Anton Meller
    DOI:10.1016/0022-328x(94)80026-x
    日期:1994.4
    Reactions of vinyltrimethylsilane, propene, 3,3-dimethyl-1-butene, 1-butene, 3-methyl-1-butene, 1-pentene, 4,4-dimethyl-1-pentene, cyclopentene, cyclohexene and cyclooctene with dichloro(diisopropylamino)borane and Na/K-alloy in n-hexane yield the 1,2-diboretanes I-VII, IX, XI and the 1,2,3-triborolanes VIII, X, XII. By-products XIV and XVI-XVIII were found in the mass-spectra. In reaction to VII the 1,2,3,4-tetrakis(diisopropylamino)tetraborane(6) (XIX) was isolated as by-product. Vinyl-3-cyclohexene reacts under the same conditions to give the triborolane (XIII). The compounds I-XIII, XV and XIX were characterized by elemental analyses and spectroscopic data (MS; NMR: H-1, C-13, B-11, Si-29), X, XII, XIII and XIX also by X-ray structure analyses.
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