cis,trans-Os(hydrido)(NO)(P(iPr)3)2(CH2Si(CH3)3)(1-) | 474407-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis,trans-Os(hydrido)(NO)(P(iPr)3)2(CH2Si(CH3)3)(1-)
• CAS: 474407-25-5
• 化学式: C₂₂H₅₄NOOsP₂Si
• 分子量: 628.91
• InChiKey: KQYNEOXQFSNRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 cis,trans-Os(hydrido)(NO)(P(iPr)3)2(CH2Si(CH3)3)(1-) 以 甲醇 为溶剂， 以0%的产率得到cis,trans-Os(hydrido)2(NO)(P(iPr)3)2(CH2Si(CH3)3)
  参考文献：
  名称：

  常规锂碱如甲基阴离子的非常规来源：简易ME-的Si和Me-C键断裂在为RLi，R 2 NLi等，和BR 4 -通过亲电锇二氢化

  摘要：

  顺式，反式-Os（H）2（OTf）（NO）（P i Pr 3）2（1-OTf）和Os（H）2（NO）（P i Pr 3）的其他几种前体（1-X））2 +（1 +）与（ME反应3 Si）的2 NLi等，（ME 3 Si）的2 CHLi，锂2,2,6,6-四甲基（TMPLi）中，Me 3 SICH 2 Li和B（CH 2森达3）4 -由一个极不寻常的，轻便β-ME -转移，对于在非极性溶剂的前两个专属的反应途径。已经检验了一系列烷基锂和烷基酰胺和有机硼酸试剂以显示直接β-R的普遍发生“ -转移（R” = H，Me）的给OS电体，是用于完全选择性β-H -在β-我-，唯一（令人惊讶的）NpLi例外。的β-R“消除被排除作为净β-R的机构” -转移为两个代表性的RLi例R” = H，Me和单电子转移机理被证明是不起作用为tetraalkylborates。机理研究还揭示了Li在RLi和R 2 NL

  DOI：

  10.1021/om0200104
• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-Os(hydrido)2(NO)(P(iPr)3)2(THF)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4]*THF 、 trimethylsilylmethyllithium 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis,trans-Os(hydrido)(NO)(P(iPr)3)2(CH2Si(CH3)3)(1-)
  参考文献：
  名称：

  常规锂碱如甲基阴离子的非常规来源：简易ME-的Si和Me-C键断裂在为RLi，R 2 NLi等，和BR 4 -通过亲电锇二氢化

  摘要：

  顺式，反式-Os（H）2（OTf）（NO）（P i Pr 3）2（1-OTf）和Os（H）2（NO）（P i Pr 3）的其他几种前体（1-X））2 +（1 +）与（ME反应3 Si）的2 NLi等，（ME 3 Si）的2 CHLi，锂2,2,6,6-四甲基（TMPLi）中，Me 3 SICH 2 Li和B（CH 2森达3）4 -由一个极不寻常的，轻便β-ME -转移，对于在非极性溶剂的前两个专属的反应途径。已经检验了一系列烷基锂和烷基酰胺和有机硼酸试剂以显示直接β-R的普遍发生“ -转移（R” = H，Me）的给OS电体，是用于完全选择性β-H -在β-我-，唯一（令人惊讶的）NpLi例外。的β-R“消除被排除作为净β-R的机构” -转移为两个代表性的RLi例R” = H，Me和单电子转移机理被证明是不起作用为tetraalkylborates。机理研究还揭示了Li在RLi和R 2 NL

  DOI：

  10.1021/om0200104