(2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylic acid methyl ester | 1147732-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-spiro[4.5]dec-6-en e-7-carboxylic acid methyl ester；methyl (3R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyspiro[4.5]dec-9-ene-9-carboxylate
• CAS: 1147732-51-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 448.678
• InChiKey: DEPLRCZVLQZCHF-LXFBAYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylic acid methyl ester 在 红铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-spiro[4.5]dec-6-en-7-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-6-hydroxy-spiro[4. 5]decane-7-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2R,5R)-2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-spiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1

文献信息

• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是通用式[Ia]所代表的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。