Piperidine-1-carbonyl iodide | 301840-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidine-1-carbonyl iodide
• CAS: 301840-98-2
• 化学式: C₆H₁₀INO
• 分子量: 239.056
• InChiKey: QOFSTKHUROYCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pd(CON(CH2)5)2(2,2'-dipyridine) 、 碘 以 正己烷 为溶剂， 生成 Piperidine-1-carbonyl iodide 、 (2,2'-bipyridyl-N,N')diiodopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  合成与固态和单-解表征和二- （η 1 -C）氨基甲酰基-钯配合物。新型高效钯催化的氨基甲酰氯路线：异氰酸酯，氨基甲酸酯和尿素的关键中间体

  摘要：

  Pd络合物已分别用于将伯胺和仲胺催化转化为异氰酸酯或氨基甲酰氯。后者已用作合成氨基甲酸酯和脲的中间体。钯基催化系统非常活跃，分两步运行，避免了光气（COCl 2）的合成，但在光气化学中却使用了CO和Cl 2。在第一步中，钯（II）络合物PdCl 2 L 2 [L 2 = 2,2'二吡啶（dipy）或1,10-菲咯啉（phen）；L =三苯基膦（PPh 3）]与胺[NH 2 R，R = n -C 3 H 7（a），n -C 4 H 9（b），n -C 5 H 11（c）；NHRR' ， NRR'= CH 2（CH 2）4 N（d），CH 2（CH 2 OCH 2）CH 2 N（e）]和CO生成氨基甲酰基复合物PdCl（CONHR）L 2和PdCl （2 - X）（CONRR'）X大号2（X = 1，2）。当伯胺为NH使用2 R，（a，b和c），仅单氨基甲酰基络合物[PdCl（CONHR）（dipy）（1a

  DOI：

  10.1021/om000198w

文献信息

• Thio-subsituted Anthra [1, 2-d] imidazole- 6, 11-dione Dervatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207727A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel thio-substituted anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione dervatives, and the preparation method and application of said derivatives, said application having a pharmaceutical composition containing said derivatives with therapeutically effective amount for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新颖的硫代取代的蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，所述应用涉及含有治疗癌症的治疗有效量的所述衍生物的药物组合物，以及所述应用涉及所述衍生物对抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等方面的影响。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES A BASE D'HYDROXAMATES CYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005037826A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides compounds of the formula I: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula I are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式I的化合物：其对映异构体，二对映异构体，混合物，前药，结晶形式，非晶形式，无定形形式，溶剂化物，代谢物和药学上可接受的盐，其中环A取代基在以下披露中被完全定义。公式I的化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和剪切酶的抑制剂，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要MMPs抑制的疾病中有用。
• Amide group-containing compounds and use for cancer treatment
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10844007B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核和酰胺键的治疗化合物。还描述了包含这些治疗化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。通过抑制Src激酶和微管蛋白，这些化合物对胃癌、结肠癌、乳腺癌和白血病细胞系具有细胞毒性。
• Cytotoxic compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10988439B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心和酰胺链节的治疗化合物。还描述了含有这些治疗化合物的药物组合物以及用这些化合物治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对胃、结肠、乳腺和白血病癌细胞系具有细胞毒性。
• Method for treating a patient having cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11136288B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心和酰胺链节的治疗化合物。还描述了含有这些治疗化合物的药物组合物以及用这些化合物治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对胃、结肠、乳腺和白血病癌细胞系具有细胞毒性。