tert-butyl 2-benzyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate | 845267-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-benzyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 845267-75-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: NYGYMFCKDFNUQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-benzyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到DL-6-benzylpiperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-substituted pyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义，其药物组成物以及其使用方法。

  公开号：

  US20070142414A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-benzyl-4,6-dioxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104475

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• [EN] PYRIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLPYRROLE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005013986A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了化合物的化学式(I)及其药学上可接受的盐，如规范中定义的，以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Pyrimidylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20050043323A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）的吡啶基吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面可能有用。
• Pyridylpyrrole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20050043346A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Pyridylpyrrole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及化合物公式（I）的吡啶基吡咯衍生物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• ISOQUINOLINOPYRROLOPYRIDINONES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20100056556A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Heteroarylpyridinone derivatives represented by formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and X are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof. Particularly, there are described isoquinolinoyrrolopyridinones, pharmaceutical compositions comprising them and their use as therapeutic agents in the treatment of cancer and cell proliferation disorders.

  公式（I）所代表的杂环芘啶酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如规范所定义，以及它们的组合物和使用方法。特别地，描述了异喹啉基吲哚芘啶酮，包括它们的制药组合物以及它们在治疗癌症和细胞增殖障碍方面作为治疗剂的用途。