13-Amino-5-(4-methylphenyl)-8-thia-3,5,10,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9-tetraene-6,11-dione | 1228305-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 13-Amino-5-(4-methylphenyl)-8-thia-3,5,10,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9-tetraene-6,11-dione
• CAS: 1228305-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 325.351
• InChiKey: ORHYLNXULCSECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methylphenyl)-6-methylsulfonyl-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile 、 尿素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到13-Amino-5-(4-methylphenyl)-8-thia-3,5,10,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9-tetraene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  三氮杂芴酮核心结构的A环修饰及其mGluR1拮抗剂特性

  摘要：

  研究了三氮杂芴酮核心结构上的A环修饰。不允许使用五元杂环，例如吡唑和异噻唑。已经发现，嘧啶核在左手侧具有很好的耐受性。氨基嘧啶化合物24和27表现出可接受的PK分布，并具有明显的脑部渗透能力。化合物9用作许多化学转化的通用中间体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.004

文献信息

• A-ring modifications on the triazafluorenone core structure and their mGluR1 antagonist properties
  作者：T.K. Sasikumar、Li Qiang、Duane A. Burnett、William J. Greenlee、Cheng Li、Mariagrazia Grilli、Rosalia Bertorelli、Gianluca Lozza、Angelo Reggiani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.004

  日期：2010.4

  A-ring modifications on the triazafluorenone core structure were investigated. Five membered heterocycles such as pyrazoles and isothiazoles are not tolerated. It has been found that the pyrimidine nucleus was very well tolerated on the left hand side. Amino pyrimidine compounds 24 and 27 showed acceptable PK profile with significant brain penetration. Compound 9 served as a versatile intermediate

  研究了三氮杂芴酮核心结构上的A环修饰。不允许使用五元杂环，例如吡唑和异噻唑。已经发现，嘧啶核在左手侧具有很好的耐受性。氨基嘧啶化合物24和27表现出可接受的PK分布，并具有明显的脑部渗透能力。化合物9用作许多化学转化的通用中间体。