(E)-(3-(allyloxy)prop-1-en-1-yl)tributylstannane | 932397-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-(3-(allyloxy)prop-1-en-1-yl)tributylstannane
• CAS: 932397-83-6
• 化学式: C₁₈H₃₆OSn
• 分子量: 387.193
• InChiKey: URNTUFCWWBPOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3-(allyloxy)prop-1-en-1-yl)tributylstannane 、 (1E,4R,5R,6E)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-iodo-2,5,7-trimethylocta-1,6-dien-4-yl (2E,6E)-7-((4S,5S)-5-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hepta-2,6-dienoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(2E,4R,5R,7E,9E)-11-(allyloxy)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4,7-trimethylundeca-2,7,9-trien-5-yl(2E,6E)-7-((4S,5S)-5-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  棕榈内酯C修饰结构的大内酯核的合成

  摘要：

  据报道，对海洋大环内酯棕榈酰内酯C的修饰结构进行了全合成。存在于C8，C9，C10位置的三醇单元的合成是由d-核糖完成的，而Johnson Johnson原酸酯重排和Wittig反应用于构建大内酯的C1-C7组分。使用分子间的Heck偶联反应和山口内酯化组装关键的大内酯单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131768
• 作为产物：
  描述：

  allyl propargyl ether 、 三正丁基氟化锡 在 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 、 四丁基氟化铵 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 (E)-(3-(allyloxy)prop-1-en-1-yl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  非钯过渡金属催化的氢化锡：Bu 3 SnF / PMHS作为氢化锡源

  摘要：

  研究了使用原位生成的Bu 3 SnH进行的钼，钴，镍，钌和铑催化的炔烃氢化。在大多数情况下，卜3的SnF +聚甲基（PMHS）执行以及卜的原位源3 SNH。相比之下，Bu 3 SnCl / KF aq / PMHS的组合在Pd催化的氢化锡锡反应中获得了较早的成功，但在这些金属介导的炔烃锡锡锡氢化反应中使用较少。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.064