diethyl (1-amino-3-(bromodifluoromethyl)-4-cyanonaphthalen-2-yl)phosphonate | 1478881-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl (1-amino-3-(bromodifluoromethyl)-4-cyanonaphthalen-2-yl)phosphonate
• 英文别名: 4-Amino-2-[bromo(difluoro)methyl]-3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1478881-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₆BrF₂N₂O₃P
• 分子量: 433.189
• InChiKey: MBUIQYQHEFTPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 、 diethyl 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ynylphosphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到diethyl (1-amino-3-(bromodifluoromethyl)-4-cyanonaphthalen-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  C,C-环化中的氟化炔基膦酸酯：多取代氟化芳基膦酸酯的区域选择性形成

  摘要：

  选定的 1,4-双极底物与氟化炔基膦酸酯的区域选择性 C,C-环化以高达 98% 的产率提供多取代苯和萘。对于使用乙炔基双膦酸四乙酯的情况，首次观察到意外的膦酸-氨基磷酸酯重排，其产率非常好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402188