2-Trichlorsilyl-hex-1-en | 13083-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-Trichlorsilyl-hex-1-en
• 英文别名: Trichloro(hex-1-en-2-yl)silane
• CAS: 13083-93-7
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 217.598
• InChiKey: QNLFXDBZIXYVSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trichlorsilyl-hex-1-en 在 三氯硅烷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,2-bis(trichlorosilyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  The formation of 1,6-bis(trichlorosilyl)hexane by the chloroplatinic acid catalyzed hydrosilylation of 1-hexyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01283a065
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 <(Cy3P)(Me2BzSi)(μ-H)Pt>2 、 三氯硅烷 作用下， 反应 1.5h， 生成 E-1-trichlorosilylhex-1-ene 、 2-Trichlorsilyl-hex-1-en
  参考文献：
  名称：

  反式-μ-氢化双（三甲苯基己基膦）双（甲硅烷基）二铂配合物催化炔烃氢化硅烷化区域选择性的影响因素研究

  摘要：

  描述了末端和内部炔烃的氢化硅烷化，以及通过反式-di-氢化双（三环己基膦）双（甲硅烷基）二铂配合物催化的一些羟基炔烃的氢化硅烷化。这些二铂配合物是用于这种氢甲硅烷基化的非常有效的催化剂。在温和的条件下，催化剂/反应物之比为10 -4 -10 -5 / 1时，可以获得高收率（80-98％）。含氢硅烷X的另外3的SiH的炔烃RCCH，RCCR和RCCR'前进以顺式方式得到反式-RCHCHSiX 3，顺式-RC（SIX 3）CHR和区域异构体的混合物ë - RC（SiX 3）CHR'和E- RCHC（SiX 3）R'。在末端炔烃的情况下，还形成了少量的对应于氢化硅烷的Markownikow加成的内部加合物。评估了反应条件的变化（反应物或催化剂的浓度和温度）对添加速率和区域选择性的影响。炔基π键的电子密度的不对称性越高，区域选择性越高。根据对炔烃插入PtH键的步骤中形成的过渡态的定性分子轨道处理，来解释区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93435-1

文献信息

• Hydrosilylation of alkynes catalyzed by platinum on carbon
  作者：Moni Chauhan、Brian Jay Hauck、Lindsay P Keller、Philip Boudjouk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01103-2

  日期：2002.2

  Hydrosilylation of terminal and internal alkynes with chlorosilanes, alkylsilanes, and alkoxysilanes catalyzed by platinum on carbon are discussed. The yields of the isolated vinylsilanes are high and the selectivity of the product depends on the silane used. Hydrosilylation of alkynes with chlorosilanes produced the beta-trans vinylsilanes, while alkyl and alkoxysilanes produced two or three vinylsilane isomers. The selectivity of the catalyst platinum on carbon is similar to Karstedt's catalyst in the reaction of phenylacetylene with triethylsilane or triethoxysilane. High resolution electron microscopy showed colloidal platinum to be present in these reactions. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.