4-(二乙基氨基)哌啶双盐酸盐 | 50534-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(二乙基氨基)哌啶双盐酸盐
• 中文别名: 4-二乙基氨基哌啶二盐酸盐；4-(二乙基氨基)哌啶二盐酸盐
• 英文名称: 4-(Diethylamino)piperidine Dihydrochloride
• 英文别名: N,N-diethylpiperidin-4-amine;dihydrochloride
• CAS: 50534-25-3
• 化学式: C9H22Cl2N2
• 分子量: 229.19
• InChiKey: JJGBVMJOHGBPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二乙基氨基)哌啶双盐酸盐 在 甲醇 、 crude material 作用下， 以 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 4-(diethylamino)piperidine (1.7 g, y. 77%) as solid的产率得到4-二乙氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Furanone derivative

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包括该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示：其中，A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选取代的烃基或可选取代的杂环；R2和R3相同或不同，且每个独立地代表氢原子、可选取代的烃基、可选取代的苯基、可选取代的杂环、可选取代的杂环融合环或可选取代的氨基；或者，R2和R3连同它们所连接的氮原子可以形成可选取代的杂环或可选取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但是，当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时为可选取代的氨基，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US08742113B2
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 tert-butyl 4-(diethylamino)piperidine-1-carboxylate 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 4-(diethylamino)piperidine dihydrochloride as solid (3.9 g, y. 99%)的产率得到4-(二乙基氨基)哌啶双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Furanone derivative

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包括该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示：其中，A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选取代的烃基或可选取代的杂环；R2和R3相同或不同，且每个独立地代表氢原子、可选取代的烃基、可选取代的苯基、可选取代的杂环、可选取代的杂环融合环或可选取代的氨基；或者，R2和R3连同它们所连接的氮原子可以形成可选取代的杂环或可选取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但是，当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时为可选取代的氨基，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US08742113B2

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE ET USAGE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005118587A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I’) wherein A is a benzene ring optionally having substituents, R1, R2a and R3 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, R1 and R2a may form a ring via X, when R1 and R2a form a ring via X, R1 and R2a are each a bond or a divalent C1-5 acyclic hydrocarbon group optionally having substituents, and X is a bond, an oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom or an imino group optionally having a substituent, provided that R1, R2a and X are not bonds at the same time, or a salt thereof, and an agent for inhibiting kinase (phosphorylation enzyme), which contains this compound or a prodrug thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against kinase such as a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or threatment of cancer and the like.

  本发明涉及一种由式(I')表示的化合物，其中A是一个苯环，可选地具有取代基，R1、R2a和R3分别是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团，R1和R2a可以通过X形成环，当R1和R2a通过X形成环时，R1和R2a分别是键或可选地具有取代基的二价C1-5非环烃基团，X是键，氧原子，可选地氧化的硫原子或可选地具有取代基的亚胺基团，前提是R1、R2a和X不同时为键，或其盐，以及含有该化合物或其前药的抑制激酶（磷酸化酶）的药剂。本发明的化合物对激酶如血管内皮生长因子受体（VEGFR）等具有抑制活性，并可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。
• Indole Derivative and Use for Treatment of Cancer
  申请人：Nishikimi Yuji

  公开号：US20070254877A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein A is a benzene ring optionally having substituents, R 1 , R 2a and R 3 are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, R 1 and R 2a may form a ring via X, when R 1 and R 2a form a ring via X, R 1 and R 2a are each a bond or a divalent C 1-5 acyclic hydrocarbon group optionally having substituents, and X is a bond, an oxygen atom, an optionally oxidized sulfur atom or an imino group optionally having a substituent, provided that R 1 , R 2a and X are not bonds at the same time, or a salt thereof, and an agent for inhibiting kinase (phosphorylation enzyme), which contains this compound or a prodrug thereof. The compound of the present invention has an inhibitory activity against kinase such as a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of cancer and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下式子： 其中，A是苯环，可选地具有取代基，R1、R2a和R3分别是氢原子、可选地具有取代基的碳氢基团或可选地具有取代基的杂环基团，当R1和R2a通过X形成环时，R1和R2a可以是一个键或可选地具有取代基的双价C1-5非环烃基团，X是键、氧原子、可选地氧化的硫原子或可选地具有取代基的亚胺基团，前提是R1、R2a和X不同时为键，或其盐，以及一种抑制激酶（磷酸化酶）的药剂，其含有该化合物或其前药。 本发明的化合物具有对激酶（如血管内皮生长因子受体（VEGFR）等）的抑制活性，可用作预防或治疗癌症等疾病的药剂。
• Furanone derivative
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US08742113B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包括该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由式(I)表示：其中，A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选取代的烃基或可选取代的杂环；R2和R3相同或不同，且每个独立地代表氢原子、可选取代的烃基、可选取代的苯基、可选取代的杂环、可选取代的杂环融合环或可选取代的氨基；或者，R2和R3连同它们所连接的氮原子可以形成可选取代的杂环或可选取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但是，当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时为可选取代的氨基，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。
• INDOLE DERIVATIVE AND USE FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1761539A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US8742113B2
  申请人：——

  公开号：US8742113B2

  公开（公告）日：2014-06-03