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Methyl 4-[1-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-2-pyrrolidon-4-yl]methoxybenzoate | 133749-06-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 4-[1-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-2-pyrrolidon-4-yl]methoxybenzoate
英文别名
Methyl 4-[[1-[4-(benzenesulfonyloxy)phenyl]-5-oxopyrrolidin-3-yl]methoxy]benzoate
Methyl 4-[1-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-2-pyrrolidon-4-yl]methoxybenzoate化学式
CAS
133749-06-1
化学式
C25H23NO7S
mdl
——
分子量
481.526
InChiKey
KGWWLSFYZGXFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Lp(a)-LOWERING AGENTS AND APOPROTEIN (a) PRODUCTION INHIBTORS
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP1000620A1
    公开(公告)日:2000-05-17
    Lp(a)-lowering agents or apo(a) production inhibitors containing as the active ingredient phenylcarboxylic acid derivatives represented by general formula (1) or salts thereof, wherein R1 represents optionally substituted phenyl; A represents lower alkylene or lower alkyleneoxy; B represents methylene or carbonyl; D represents lower alkylene; E represents lower alkylene or lower alkenylene; R2 represents hydrogen or lower alkyl; and l, m and n are each 0 or 1. These drugs can significantly lower Lp(a) while scarcely showing any side effects.
    Lp(a)降低剂或apo(a)生成抑制剂,其活性成分为通式(1)代表的苯基羧酸生物或其盐类,其中R1代表任选取代的苯基;A代表低级亚烷基或低级亚烷氧基;B代表亚甲基或羰基;D代表低级亚烷基;E代表低级亚烷基或低级亚烯基;R2代表氢或低级亚烷基;l、m和n均为0或1。这些药物可以大大降低脂蛋白(a),同时几乎没有任何副作用。
  • Phenylcarboxylic acid derivatives having a hetero ring
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0393607B1
    公开(公告)日:1996-02-21
  • Lp(a)-LOWERING AGENTS AND APOPROTEIN (a) PRODUCTION INHIBITORS
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP1000620B1
    公开(公告)日:2005-12-07
  • US5145865A
    申请人:——
    公开号:US5145865A
    公开(公告)日:1992-09-08
  • US6166036A
    申请人:——
    公开号:US6166036A
    公开(公告)日:2000-12-26
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