| 145610-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 145610-81-7
• 化学式: C₄₀H₄₃N₅O₁₀
• 分子量: 753.809
• InChiKey: ZCOYKMRZDPJYQD-DCMFLLSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  193.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-<2',3'-Dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-4'-O-<4-O-(4-nitrophenyl)succinyl>-β-D-glucopyranosyl>-N²-isobutyrylguanin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503
• 作为产物：
  描述：

  N-(6,7-二氢-6-氧代-1H-嘌呤-2-基)-2-甲基丙酰胺 在 四丁基高氯酸铵 吡啶 、 苯磺酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 37.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503