1-Ethyl-2,3-dimethyl-piperidin | 38596-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Ethyl-2,3-dimethyl-piperidin
• 英文别名: 1-Ethyl-2,3-dimethylpiperidine
• CAS: 38596-94-0
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: MMDPZYXMQPBUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Diethyl-5-methyl-6-methylene-1,2,3,6-tetrahydro-pyridinium; iodide 、 甲酸 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIOSQUE M.; DENGENIERES M. D.; SAUZIERES J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 7-8, PART. 2, 1777-1785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040214837A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith A. David

  公开号：US20070275964A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式为(I)的化合物，它们作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中的用途。
• HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS OF USING SAME
  申请人：Kozikowski Alan

  公开号：US20120252740A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.

  本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及其含量。同时还披露了治疗疾病和状况的方法，其中抑制HDAC能够提供益处，如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。
• HDAC Inhibitors and Therapeutic Methods of Using Same
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20130281484A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.

  本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及其组合物。同时还披露了治疗疾病和状况的方法，其中抑制HDAC可以提供益处，例如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。
• US7268133B2
  申请人：——

  公开号：US7268133B2

  公开（公告）日：2007-09-11