5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methylamide | 867007-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methylamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[[[5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 867007-56-5
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₅S₂
• 分子量: 495.664
• InChiKey: NESRFVNFSKXLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methylamide 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (piperidin-4-yl)methylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride 、 (1-Tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methylamide 以to give the title compound as a solid (54% yield)的产率得到5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)methylamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚(腺苷5'-二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的用途，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。

  公开号：

  US20120202795A1

文献信息

• Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08173682B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。