tert-butyl((5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy)diphenylsilane | 1314919-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[[5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1314919-07-7
• 化学式: C₂₅H₂₉F₃O₃SSi
• 分子量: 494.65
• InChiKey: PLLWXTDUWJZZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy)diphenylsilane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到tert-butyl(5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)benzyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction

  摘要：

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc12093j
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[[3-methyl-6,6-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-3-en-1-yl]methoxy]-diphenylsilane 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到tert-butyl((5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyl)cyclohexa-2,4-dienyl)methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction

  摘要：

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc12093j

文献信息

• A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction
  作者：Hikaru Yanai、Masaya Fujita、Takeo Taguchi

  DOI：10.1039/c1cc12093j

  日期：——

  In the absence of any additional catalysts, the reactions of (CF3SO)2CH2, aldehydes, and 1,3-dienes gave gem-bis(triflyl)cyclohexenes in excellent yields with high regioselectivity. gem-Bis(triflyl)cyclohexene products can be easily converted to the corresponding aryl trifluoromethyl sulfones.

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。