{(bis(o-tolylimino)acenaphthene)nickel bromide} | 156398-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: {(bis(o-tolylimino)acenaphthene)nickel bromide}
• CAS: 156398-97-9
• 化学式: C₂₆H₂₀Br₂N₂Ni
• 分子量: 578.956
• InChiKey: ZJTNXELGKOJFLB-VDZIRWKTSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 nickel dibromide 、 苊醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 {(bis(o-tolylimino)acenaphthene)nickel bromide}
  参考文献：
  名称：

  刚性双齿氮配体的合成和表征，以及与二价钯配位的一些实例。双（对甲苯胺）和甲基氯[双（o， o'-二异丙基苯基-亚氨基）]钯（II）的X射线晶体结构†

  摘要：

  描述了刚性双齿氮配体双-（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC）和一系列双（芳基））啶（Ar-BIAN）的合成和表征。这些配体是在樟脑醌或苯醌与相应的（取代的）苯胺在ZnCl 2或NiBr 2的存在下反应，然后在随后的步骤中除去金属盐而合成的。NDDO在p Tol- BIAN上的计算表明，该配体的电子性质与开链类似物Ph-DAB（DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene）相当。Ar-BIAN配体的亚胺N原子上的芳族基团定向在双（亚氨基）ac基平面之外，导致形成顺式和反式为异构体的邻位-取代的衍生物ö -MeC 6 ħ 4 -BIAN和OI PRC 6 ħ 4 -BIAN。在溶液中观察到这些配体的一种异构体，但是与Pd（Me）Cl片段配位后，由于形成了两种异构体，因此同时存在顺式和反式形式。此外，描述了尝试合成双（异丙基亚氨基）环己烷，但是发现形成了互变异构的亚胺-烯胺化合物，其

  DOI：

  10.1002/recl.19941130204