{[Methoxy(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) | 72190-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {[Methoxy(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
• 英文别名: [[methoxy(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 72190-83-1
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi₄
• 分子量: 368.814
• InChiKey: KJEAATWPESLNMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  357.6±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[Methoxy(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 isocyanato-methoxy-phenyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  在高度位阻的有机硅中心发生反应。（Me 3 Si）3 CSiPhHI，（Me 3 Si）3 CSiPh（OMe）I和相关物种的化学

  摘要：

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86400-k
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-benzene 生成 {[Methoxy(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  一些有机硅高氯酸盐和碘化物的单分子溶剂分解

  摘要：

  已经对高度空间受阻化合物TsiSiMe 2 OClO 3 [Tsi =（Me 3 Si）3 C]，（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 OClO 3的溶剂分解（主要是甲醇分解）进行了动力学研究。，TsiSiHPhX（X = I，Br，ONO 2）和TsiSiHMel。TsiSiMe 2 OClO 3的甲醇分解速率仅增加约3。添加0.1 M NaOMe时为20％，进一步添加碱的影响较小。LiCl或LiNO 3的添加导致速率增加的幅度甚至更小，但是在LiNO 3的存在下，形成了大量的TsiSiMe 2 ONO 2，该数量大于对应于速率增加的数量。水具有非常大的促进作用，即使仅存在1体积％的水，该产品也非常主要是TsiSiMe 2 OH。溶剂分解是在EtOH和Pr较慢我OH，和只发生非常缓慢，如果在所有，在CF 3 CH 2 OH。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe

  DOI：

  10.1039/p29810001309

文献信息

• Preparation of tris(trimethylsilyl)methyl (“trisyl”) derivatives of silicon
  作者：Sujan S. Dua、Colin Eaborn、Duncan A.R. Harper、Steven P. Hopper、Kazem D. Safa、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87861-4

  日期：1979.9

  Treatment of (Me3Si)3CLi (“trisyl”lithium, TsiLi) with appropriate silicon halides has given a range of compounds of the type (Me3Si)3CSiRR′X; e.g., TsiSiCl3, TsiSiMeCl2, TsiSiMe2X (X = Cl, OMe), TsiSiPh2X (X = F, Cl, OMe), and TsiSiPhMeH. The trisyl group causes very large steric hindrance to nucleophilic displacements at the silicon to which it is attached, so that (unless one or more hydride ligands

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。
• Unimolecular solvolysis of some organosilicon perchlorates and iodides
  作者：Colin Eaborn、Foad M. S. Mahmoud

  DOI：10.1039/p29810001309

  日期：——

  TsiSiMe2OH. The solvolysis is slower in EtOH and PriOH, and occurs only very slowly, if at all, in CF3CH2OH. The methanolysis of (Me3Si)2(Ph2MeSi)CSiMe2OClO3 is slower than that of TsiSMe2OClO3. The methanolysis of TsiSiHPhl and TsiSiHMel are also accelerated only to a small extent by NaOMe. The above results are interpreted in terms of an SN1 mechanism involving anchimerically assisted ionization of

  已经对高度空间受阻化合物TsiSiMe 2 OClO 3 [Tsi =（Me 3 Si）3 C]，（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 OClO 3的溶剂分解（主要是甲醇分解）进行了动力学研究。，TsiSiHPhX（X = I，Br，ONO 2）和TsiSiHMel。TsiSiMe 2 OClO 3的甲醇分解速率仅增加约3。添加0.1 M NaOMe时为20％，进一步添加碱的影响较小。LiCl或LiNO 3的添加导致速率增加的幅度甚至更小，但是在LiNO 3的存在下，形成了大量的TsiSiMe 2 ONO 2，该数量大于对应于速率增加的数量。水具有非常大的促进作用，即使仅存在1体积％的水，该产品也非常主要是TsiSiMe 2 OH。溶剂分解是在EtOH和Pr较慢我OH，和只发生非常缓慢，如果在所有，在CF 3 CH 2 OH。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe
• Rate-determining ionization in methanolysis of an organosilicon halide
  作者：Colin Eaborn、Foad M. S. Mahmoud

  DOI：10.1039/c39810000063

  日期：——

  Methanolysis of (Me3Si)3CSiPhHI is not significantly accelerated by NaOMe, and so is thought to involve rate-determining ionization of the iodide.

  NaOMe不会明显促进（Me 3 Si）3 CSiPhHI的甲醇分解，因此被认为涉及速率确定碘化物的电离。
• DUA S. S.; EABORN C.; HAPPER D. A. R.; HOPPER S. P.; SAFA K. D.; WALTON D+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 75-82
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.、 HAPPER D. A. R.、 HOPPER S. P.、 SAFA K. D.、 WALTON D+

  DOI：——

  日期：——
• Effects of the substituents Y in reactions of compounds of the type (Me3Si)3CSiH(C6H4Y-p)I. Evidence against the SN2(intermediate) mechanism for methanolysis of (Me3Si)3CSiMe2I and (Me3Si)3CSiHPhI
  作者：Davoud B. Azarian、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80243-7

  日期：1987.7