5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis[3-(2-N-monomethoxytrityl aciclovir)carbonyloxypropoxy]-26,28-bis-hydroxycalix[4]arene | 1402243-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis[3-(2-N-monomethoxytrityl aciclovir)carbonyloxypropoxy]-26,28-bis-hydroxycalix[4]arene
• CAS: 1402243-26-8
• 化学式: C₁₀₈H₁₁₈N₁₀O₁₆
• 分子量: 1812.18
• InChiKey: PVIFCMONPXPHKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.85
• 重原子数：
  134.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  318.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis[3-(2-N-monomethoxytrityl aciclovir)carbonyloxypropoxy]-26,28-bis-hydroxycalix[4]arene 、 三氟乙酸 在 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis-[3-(5'-O-aciclovir)carbonyloxypropoxy]-26,28-bis-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  New potential prodrugs of aciclovir using calix[4]arene as a lipophilic carrier: synthesis and drug-release studies at the air–water interface

  摘要：

  两种四对叔丁基杯[4]芳烃物种通过碳酯键在下缘连接着一个或两个抗HSV阿昔洛韦单元，被合成为可能的抗病毒前药。使用Langmuir平衡在空气-水和空气-碳酸盐缓冲界面研究了这些衍生物的两亲性；形成的单层在两个亚相上都是稳定的。然后在pH 10和37°C的碳酸盐缓冲亚相上用这些分子形成的单层来监测二酯键的水解。通过HPLC观察到两种衍生物在3天内释放出约30%的游离阿昔洛韦。

  DOI：

  10.1039/c2nj40338b
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis-(3-imidazolylcarbonyloxypropoxy)-26,28-bis-hydroxycalix[4]arene 、 N²-(p-anisyldiphenylmethyl)-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,27-bis[3-(2-N-monomethoxytrityl aciclovir)carbonyloxypropoxy]-26,28-bis-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  New potential prodrugs of aciclovir using calix[4]arene as a lipophilic carrier: synthesis and drug-release studies at the air–water interface

  摘要：

  两种四对叔丁基杯[4]芳烃物种通过碳酯键在下缘连接着一个或两个抗HSV阿昔洛韦单元，被合成为可能的抗病毒前药。使用Langmuir平衡在空气-水和空气-碳酸盐缓冲界面研究了这些衍生物的两亲性；形成的单层在两个亚相上都是稳定的。然后在pH 10和37°C的碳酸盐缓冲亚相上用这些分子形成的单层来监测二酯键的水解。通过HPLC观察到两种衍生物在3天内释放出约30%的游离阿昔洛韦。

  DOI：

  10.1039/c2nj40338b