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10'-fluorocatharanthine | 1190099-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10'-fluorocatharanthine
英文别名
——
10'-fluorocatharanthine化学式
CAS
1190099-95-6
化学式
C21H23FN2O2
mdl
——
分子量
354.424
InChiKey
GDTQYDFBIZHVDS-DKIOLRDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    45.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10'-fluorocatharanthine盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 10'-fluoro-20'-aminovinblastine
    参考文献:
    名称:
    [EN] C20'-UREA DERIVATIVES OF VINCA ALKALOIDS
    [FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDES DE LA PERVENCHE À URÉE EN C20
    摘要:
    本发明涉及一种在20'-位置上用脲或硫脲基取代的长春花生物碱化合物。脲的近端氮原子与20'-位置碳原子结合是二级的,而远端氮原子只有在该化合物含有可选的10'-氟取代基时才可能未取代,否则最好是单取代或双取代。揭示了制备该化合物的方法,以及使用该化合物的组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2014088657A1
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文献信息

  • A Remarkable Series of Vinblastine Analogues Displaying Enhanced Activity and an Unprecedented Tubulin Binding Steric Tolerance: C20′ Urea Derivatives
    作者:Erick K. Leggans、Katharine K. Duncan、Timothy J. Barker、Kristin D. Schleicher、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/jm3015684
    日期:2013.2.14
    A systematic series of previously inaccessible key C20' urea and thiourea derivatives of vinblastine were prepared from 20'-amino-vinblastine that was made accessible through a unique Fe(III)/NaBH4-mediated alkene functionalization reaction of anhydrovinblastine. Their examination defined key structural features of the urea-based analogues that contribute to their properties and provided derivatives that match or exceed the potency of vinblastine by as much as 10-fold in cell-based functional assays, which is directly related to their relative tubulin binding affinity. In contrast to expectations based on apparent steric constraints of the tubulin binding site surrounding the vinblastine C20' center depicted in an X-ray cocrystal structure, remarkably large C20' urea derivatives are accommodated.
  • [EN] 10'-FLUORINATED VINCA ALKALOIDS PROVIDE ENHANCED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST MDR CANCER CELLS<br/>[FR] VINCA-ALCALOÏDES 10'-FLUORÉS DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE AUGMENTÉE CONTRE LES CELLULES CANCÉREUSES MULTIRÉSISTANTES
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2011103007A3
    公开(公告)日:2012-01-05
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