1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole | 50694-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2,3-dihydrosilole
• CAS: 50694-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₆Si
• 分子量: 236.389
• InChiKey: WAHITQFNVLBSIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 2-acetoxy-3-nitro-1,1-diphenylsilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Perekalin, V. V.; Berestovitskaya, V. M.; Trukhin, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 805 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylsilacyclopent-3-ene 在 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium dichloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  2,3- 和 3,4- 功能化硅环戊烷的构建：6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0] 己烷和 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[ 3.1.0]己烷衍生物

  摘要：

  摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基（H、Me、CO2Et、CPh3）。

  DOI：

  10.1080/00397919808005957

文献信息

• Nickel-catalyzed insertions of vinylidenes into Si–H bonds
  作者：Sourish Biswas、Sudipta Pal、Christopher Uyeda

  DOI：10.1039/d0cc05970f

  日期：——

  A nickel-catalyzed reductive cyclization of 1,1-dichloroalkenyl silanes is reported. The products of this reaction are unsaturated five- or six-membered silacycles. Intermolecular variants are also described, providing access to trisubstituted vinyl silanes that are not accessible by alkyne hydrosilylation or sila-Heck-type processes. A variety of silanes can be utilized, including those that serve

  报道了 1,1-二氯烯基硅烷的镍催化还原环化。该反应的产物是不饱和的五元或六元硅环。还描述了分子间变体，提供了无法通过炔烃氢化硅烷化或 sila-Heck 型工艺获得的三取代乙烯基硅烷。可以使用多种硅烷，包括在 Hiyama 交叉偶联反应中作为亲核伙伴的那些。描述了使用氘标记硅烷的机理研究。
• Synthese et rearrangements de cycles α-fonctionnels du germanium: oxa-6 diphenyl-2,2 germa-2 bicyclo[3.1.0] hexane et diphenyl-1,1 germa-1 cyclopentanol-2. etude comparative avec les derives isologues du silicium
  作者：Georges Manuel、Guy Bertrand、Pierre Mazerolles

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83746-8

  日期：1978.2

  The synthesis of 1,1-diphenyl-1-germacyclopent-2-ene from its β-ethylenic isomer is described. 6-Oxa-2,2-diphenyl-2-germabicyclo[3.1.0]hexane, prepared by oxidation of the α-ethylenic ring with peracid, leads, by thermal rearrangement, to a mixture of 1-oxa-2-germacyclohex-5-ene and 1-germacyclopentan-3-one. 1,1-Diphenyl-1-germacyclopentan-2-ol, synthesised by hydroboration—oxidation from the germacyclopent-2-ene

  描述了由其β-烯键式异构体合成1，1-二苯基-1-锗环戊-2-烯。通过用过酸氧化α-烯键环制得的6-Oxa-2,2-二苯基-2-germabicyclocyclo [3.1.0]己烷通过热重排导致生成1-oxa-2-germacyclohex-的混合物5-烯和1-germacyclopentan-3-one。通过氢硼化-从萌芽环戊-2-烯氧化而合成的1,1-二苯基-1-germacyclopentan-2-ol经1-oxa-2,2-diphenyl-2-germacyclo己烷钠和4-diphenylhydrogermylbutan-处理1-ol。将有机锗环记录的结果与同源硅衍生物进行比较。
• PEREKALIN, V. V.;BERESTOVITSKAYA, V. M.;TRUXIN, E. V.;KOMALENKOVA, N. G.;+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 4, 922-924
  作者：PEREKALIN, V. V.、BERESTOVITSKAYA, V. M.、TRUXIN, E. V.、KOMALENKOVA, N. G.、+

  DOI：——

  日期：——
• Berestovitskaya, V. M.; Berkova, G. A.; Trukhin, E. V., Journal of General Chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2268 - 2274
  作者：Berestovitskaya, V. M.、Berkova, G. A.、Trukhin, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Perekalin, V. V.; Berestovitskaya, V. M.; Trukhin, E. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 805 - 806
  作者：Perekalin, V. V.、Berestovitskaya, V. M.、Trukhin, E. V.、Komalenkova, N. G.、Bashkirova, S. A.、Chernyshev, E. A.

  DOI：——

  日期：——