(Z)-11-Trimethylsilyl-9-undecen-1-ol | 188531-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (Z)-11-Trimethylsilyl-9-undecen-1-ol
• CAS: 188531-52-4
• 化学式: C₁₄H₃₀OSi
• 分子量: 242.477
• InChiKey: LXMTUUDVPWSQTN-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-11-Trimethylsilyl-9-undecen-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(Z)-11-Trimethylsilyl-9-undecenal
  参考文献：
  名称：

  About the Stereoelectronics of the Intramolecular Addition of Allylsilanes to Aldehydes

  摘要：

  (Z)-omega -Trimethylsilyl-(omega -2)-alken-1-ols are readily accessible by consecutive superbase metalation and silylation of (omega -1)-alken-1-ols. These versatile intermediates may be oxidized to give the corresponding (Z)-omega -trimethylsilyl-(omega -2)-alkenals which, in the presence of trifluoroacetic acid, can be converted into 2-vinylcycloalkanols such as 2-vinylcyclohexanol (2), isopulegol (4), and bis(2 vinylcyclobutyl) ether (8). The stereochemical outcome of these cyclization reactions suggests the interference of a novel electrodynamic effect.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010504)7:9<1909::aid-chem1909>3.3.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-11-(1-Ethoxy-ethoxy)-undec-2-enyl]-trimethyl-silane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-11-Trimethylsilyl-9-undecen-1-ol 、 (E)-(11-hydroxyundec-2-enyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Moret, Eticnne; Franzini, Livia; Schlosser, Manfred, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 335 - 339

  摘要：

  DOI：