| 1427206-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• CAS: 1427206-38-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O₄
• 分子量: 412.485
• InChiKey: ZPBQUEDSCMFPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(benzyloxy)-7,8,12-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydrotetraphene
  参考文献：
  名称：

  玛雅霉素的合成研究

  摘要：

  天然产物玛雅霉素是安古霉素类中的第一个例子，在苯并[ a ]蒽环酮核心的C5位具有C-糖苷键，具有显着的生物活性。我们成功合成了两个逆合成片段，但发现最终的C糖基化没有发生。另外，还可以准备一个A环饱和糖苷配基，但建议的C-糖基化反应仍未进行。最后，使用简化的底物，随后的C糖基化顺利进行，从而减少了两环的玛雅霉素类似物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201084
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-methylcyclohexylidene)acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  玛雅霉素的合成研究

  摘要：

  天然产物玛雅霉素是安古霉素类中的第一个例子，在苯并[ a ]蒽环酮核心的C5位具有C-糖苷键，具有显着的生物活性。我们成功合成了两个逆合成片段，但发现最终的C糖基化没有发生。另外，还可以准备一个A环饱和糖苷配基，但建议的C-糖基化反应仍未进行。最后，使用简化的底物，随后的C糖基化顺利进行，从而减少了两环的玛雅霉素类似物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201084