(η2-carboxylato)tris(triethylphosphine)(η1-vinyl)ruthenium | 303129-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: (η2-carboxylato)tris(triethylphosphine)(η1-vinyl)ruthenium
• CAS: 303129-99-9
• 化学式: C₂₃H₅₃O₂P₃Ru
• 分子量: 555.664
• InChiKey: HXMNTAVVIMUQQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二乙基磷)乙烷 、 (η2-carboxylato)tris(triethylphosphine)(η1-vinyl)ruthenium 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[Ru(η1-C2H3)(η1-OCOEt)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  低价钌络合物活化乙烯基酯，醚和硫化物的碳-氧和碳-硫键活化

  摘要：

  [Ru（cod）（cot）]（1）（鳕鱼：1,5-环辛二烯，婴儿床： 1,3,5-环辛三烯）与 苯基乙烯基醚 和二硫化碳存在下的乙烯基硫化物 配体得到的零价（η 2 -乙烯基醚或硫醚）钌（0）配合物，的[Ru（η 2 -C 2 H ^ 3 YR）（COD）（DEPE）] [RY =的PhO（图2a），PHS（图2b）， PhCH 2 S（2c），EtS（2d），Me 2 CHS（2e），depe：1,2-双（二乙基膦基）乙烷]。而乙烯基醚或硫化物配体单齿在2a，2d和2e中有选择地置换膦类 给出[Ru（cod）（depe）L] [L = PMe 3（3a），PMe 2 Ph（3b）]，其中任一分子的部分交换反应乙烯基硫化物 配体或鳕鱼发生为图2b和2c中，得到图3a和b和的[Ru（η 2 -C 2 H ^ 3 SR）（DEPE）（L）2 ] [L = PME 3，R =苯基（4A），L =

  DOI：

  10.1039/b002428g
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙烯酯 、 [Ru(η4-1,3,5-cyclooctatriene)(PEt3)3] 以 氘代苯 为溶剂， 以89%的产率得到(η2-carboxylato)tris(triethylphosphine)(η1-vinyl)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  低价钌络合物活化乙烯基酯，醚和硫化物的碳-氧和碳-硫键活化

  摘要：

  [Ru（cod）（cot）]（1）（鳕鱼：1,5-环辛二烯，婴儿床： 1,3,5-环辛三烯）与 苯基乙烯基醚 和二硫化碳存在下的乙烯基硫化物 配体得到的零价（η 2 -乙烯基醚或硫醚）钌（0）配合物，的[Ru（η 2 -C 2 H ^ 3 YR）（COD）（DEPE）] [RY =的PhO（图2a），PHS（图2b）， PhCH 2 S（2c），EtS（2d），Me 2 CHS（2e），depe：1,2-双（二乙基膦基）乙烷]。而乙烯基醚或硫化物配体单齿在2a，2d和2e中有选择地置换膦类 给出[Ru（cod）（depe）L] [L = PMe 3（3a），PMe 2 Ph（3b）]，其中任一分子的部分交换反应乙烯基硫化物 配体或鳕鱼发生为图2b和2c中，得到图3a和b和的[Ru（η 2 -C 2 H ^ 3 SR）（DEPE）（L）2 ] [L = PME 3，R =苯基（4A），L =

  DOI：

  10.1039/b002428g

文献信息

• Versatile Coordination Modes and Transformations of the Cyclooctatriene Ligand in Ru(C₈H₁₀)L₃ (L = Tertiary Phosphine)
  作者：Sanshiro Komiya、Jose Giner Planas、Koji Onuki、Zhaobin Lu、Masafumi Hirano

  DOI：10.1021/om991014k

  日期：2000.10.1

  Reaction of Ru(eta(4)-C8H12)(eta(6)-C8H10) (1) or Ru(eta(4)-C8H11)(2) (2) with tertiary phosphines gives Ru(eta(4)-C8H12)L-3 [L = PMe3 (4a), PMe2Ph (4b), PEt3 (4c), PEt2Ph (4d), P(n-Bu)(3) (4e)]. The cyclooctatriene moiety in 4a oxidatively adds to the ruthenium, giving RU(6-eta(1):1-3-eta(3)-C8H10)L-3 [L = PMe3 (3a), PMe2Ph (3b)]. Complexes 4c-e dissociate one phosphine ligand in solution, affording the (hydrido)ruthenium complexes RuH(eta(5)-C8H9)L-2 [L = PEt3 (5c), PEt2Ph (5d), P(n-Bu)(3) (5e)]. Whereas prolonged heating of 4c at 70 degrees C caused disproportionation of the eta(4)-C8H10 moiety giving a mixture of the cyclooctatetraene complex Ru(eta(4)-C8H8)(PEt3)(3) (6) and RuH(eta(5)-C8H11)(PEt3)(2) (7), heating of 1 with PEt3, 4c, or 4d in the presence of 1,5-C8H12 at 70 degrees C gave Ru(eta(4)-bicyclo[4.2.0]octst-2,4-diene)L-3 [L = PEt3 (8a), L = PEt2Ph (8b)]. The molecular structures of 3b, 4c, 6, and 8b have been established by X-ray structure analysis.