摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-bis(dimethylfluorosilyl) ethane | 2251-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(dimethylfluorosilyl) ethane
英文别名
1,2-bis(dimethylfluorosilyl)ethane;1,2-bis(fluorodimethylsilyl)ethane;1,2-Bis-(fluor-dimethylsilyl)-ethan;fluoro-[2-[fluoro(dimethyl)silyl]ethyl]-dimethylsilane
1,2-bis(dimethylfluorosilyl) ethane化学式
CAS
2251-44-7
化学式
C6H16F2Si2
mdl
——
分子量
182.361
InChiKey
YBGYBFGZEYINNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136-137 °C
  • 密度:
    0.9193 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(dimethylfluorosilyl) ethane 、 dimethylsilanebis(ethylmagnesium bromide) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2%的产率得到1,1,4,4,7,7,10,10,13,13,16,16-dodecamethyl-1,4,7,10,13,16-hexasilacyclooctadena-2,5,11,14-tetraine
    参考文献:
    名称:
    Voronkov, M. G.; Yarosh, O. G.; Turkina, G. G. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1925
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的制备
    摘要:
    已经确定,通式 Me3SiRSiMe3 的双(三甲基甲硅烷基)烷烃用浓硫酸脱甲基,然后用氟化氢铵氟化,可以成功地用于通常适用于制备双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的方法, FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应,但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低:CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
    DOI:
    10.1246/bcsj.37.871
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly unsaturated macrocyclic silicohydrocarbons
    作者:Mikhail Voronkov、Oleg Yarosh、Galina Turkina、Viktor Vitkovskii、Aleksandr Albanov
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85388-f
    日期:1990.6
    Nineteen 12-, 15-, 18-, 24- and 30-membered, highly unsaturated macrocyclic silicohydrocarbons containing -SiCCSi-, (E)-SiCHCHSi- and -SiCH2CH2Si-fragments in the ring were synthesized by the reaction of Me2Si(CCMgBr)2 or BrMgCCMe2SiCCSiMe2CCMgBr with FMe2SiCH2CH2SiMe2F; (E)-FMe2SiCHCHSiMe2F or (E, E)-(ClMe2SiCHCH)2SiMe2; (E)-BrMgCCMe2Si-CHCHSiMe2CCMgBr or Me2Si(CCSiMe2CCMgBr)2 with (E
    合成了19个12元,15元,18元,24元和30元的高度不饱和大环硅烃,其环中包含-SiC containingCSi-,(E)-SiCHCHSi-和-SiCH 2 CH 2 Si片段通过我的反应2的Si(CCMgBr)2或BrMgCCMe 2 SiCCSiMe 2 CCMgBr与FME 2 SICH 2 CH 2森达2 F; (E)-FMe 2 SiCH = CHSiMe 2 F或(E,E)-(ClMe 2 SiCH = CH)2 SiMe 2;(E)-BrMgCCMe 2的Si-CHCHSiMe 2 CCMgBr或Me 2的Si(CCSiMe 2 CCMgBr)2与(ë,ë) - (的ClMe 2 SiCHCH)2森达2 ; 和Me 2的Si(CCSiMe 2 CCMgBr)2,BrMgCCMe 2 -SiCCSiMe 2 CCSiMe 2 CCSiMe
  • Organosilicon compound and process for producing organosilicon compound
    申请人:Agency of Industrial Science and Technology
    公开号:US05151538A1
    公开(公告)日:1992-09-29
    An organosilicon compound having a Si--C--C--Si bond, a C.dbd.C--Si bond and/or a CH--CH--Si bond is prepared by reacting an olefin or a substituted olefin with a disilane in the presence of a platinum-containing catalyst. The resulting compound can be further treated with an alkyl lithium, an aryl lithium or a Grignard reagent.
    通过在含有铂催化剂的条件下,将烯烃或取代烯烃与二硅烷反应,形成具有Si-C-C-Si键,C.dbd.C-Si键和/或CH-CH-Si键的有机硅化合物。所得化合物还可以进一步与烷基锂、芳基锂或Grignard试剂进行处理。
  • Yarosh, O. G.; Turkina, G. Yu.; Vitkovskii, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1829 - 1832
    作者:Yarosh, O. G.、Turkina, G. Yu.、Vitkovskii, V. Yu.、Albanov, A. I.、Strashnikova, N. V.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Voronkov, M. G.; Yarosh, O. G.; Turkina, G. G. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1925
    作者:Voronkov, M. G.、Yarosh, O. G.、Turkina, G. G. Yu.、Vitkovskii, V. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of Some Bis(fluorodimethylsilyl)alkanes
    作者:Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Yoshihiro Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.37.871
    日期:1964.6
    demethylation of bis(trimethylsilyl)alkanes of the general formula Me3SiRSiMe3 by concentrated sulfuric acid, followed by fluorination with ammonium hydrogenfluoride, can successfully be used for the method generally applicable to the preparation of bis(fluorodimethylsilyl)- alkanes, FMe2SiRSiMe2F. Although Si-Me cleavage was the main reaction in most cases, some part of the reaction gave a cleavage between
    已经确定,通式 Me3SiRSiMe3 的双(三甲基甲硅烷基)烷烃用浓硫酸脱甲基,然后用氟化氢铵氟化,可以成功地用于通常适用于制备双(氟二甲基甲硅烷基)烷烃的方法, FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应,但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低:CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)