N-(2-(1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinan-2-yl)benzylcarbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2-(tetrahydrofuran-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide | 1092544-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-(1,1-dioxo-1λ6-[1,2]thiazinan-2-yl)benzylcarbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2-(tetrahydrofuran-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[[2-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)phenyl]methyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2-tetrahydrofuran-3-yl-pyrimidine-4-carboxamide；N-[[2-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)phenyl]methyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2-(oxolan-3-yl)pyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 1092544-76-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₆S
• 分子量: 462.527
• InChiKey: AJTOXDIYJCISGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20080306051A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention encompasses a series pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列Formula I的嘧啶酮化合物，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• US7763630B2
  申请人：——

  公开号：US7763630B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008154246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention encompasses a series pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and the use of the compounds on the manufacture of a medicament for the treatment of those infected with HIV. (I).
  [FR] L'invention concerne une série de composés pyrimidinone représentés par la formule I qui inhibent l'intégrase du VIH et préviennent l'intégration du virus dans l'ADN humain. Cette action rend les composés utiles pour le traitement de l'infection au VIH et du SIDA. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et l'utilisation des composés dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement de patients infectés par le VIH. (I).