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1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one | 80684-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one
英文别名
4,5,6,7-Tetrafluoro-1,2-benzoxazol-3-one
1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one化学式
CAS
80684-66-8
化学式
C7HF4NO2
mdl
——
分子量
207.084
InChiKey
UNKKJTYYQKGCCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyloxy-F-benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    邻二取代的 F-苯。三、F-苯甲酸和F-苯酚制备(F-苯并)杂环化合物,以及一些中间体F-苯甲酰基和F-苯氧基化合物的反应
    摘要:
    为了通过分子内亲核环化实现 F-苯甲酸和 F-苯酚的选择性邻位取代,研究了一些必需的前体 F-苯甲酰基和 F-苯氧基化合物的制备及其亲核环化反应。1,2-(F-Benz)isoxazol-3(2H)-one, 2-(p-tolyl)-1,2-(F-benz)isoxazol-3(2H)-one, 1,3-二甲基( F-苯并)嘧啶-2,4(1H,3H)-dione 和 1,4-(F-Benz)oxazin-3(2H)-one 从各自的前体 F-苯异羟肟酸 N-(p -甲苯基)-N-羟基-F-苯甲酰胺、N,N'-二甲基-N-(F-苯甲酰基)脲和2-(F-苯氧基)乙酰肼。2-(F-苯氧基)乙酰异羟肟酸和(F-苯氧基)乙酸的环化尝试伴随同时开环并导致形成相同的产物:(2-羟基-F-苯氧基)乙酸。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.3447
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文献信息

  • INUKAI, YOSHINARI;OONO, YOSHITSUGU;SONODA, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3447-3452
    作者:INUKAI, YOSHINARI、OONO, YOSHITSUGU、SONODA, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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