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4-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine hydrochloride | 218450-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine hydrochloride
英文别名
4-(2-methyl-4-fluorophenyl)piperidine hydrochloride;4-(4-Fluoro-2-methylphenyl)piperidine;hydrochloride
4-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine hydrochloride化学式
CAS
218450-26-1
化学式
C12H16FN*ClH
mdl
——
分子量
229.725
InChiKey
QUJXSWPFBHFPPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Hydroxamate sulfonamides as cd23 shedding inhibitors
    申请人:Owen Alan David
    公开号:US20060276507A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    A class of piperidine and related heterocyclic derivatives, C-substituted by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and N-substituted by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.
    一类由吡啶和相关杂环衍生物组成,C位被取代芳基或杂芳基基团取代,N位被乙基磺酰基取代,该基团在2位被羟酸基团和一系列替代基团取代,是CD23剪切的有效抑制剂,可用于治疗和/或预防过敏性、炎症性和肿瘤性疾病。
  • BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
    申请人:Efremov Ivan
    公开号:US20080280933A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
    申请人:Efremov Ivan
    公开号:US20080312271A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐,其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
    申请人:Celltech R & D Limited
    公开号:EP1648868B1
    公开(公告)日:2006-11-15
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