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1-(5-hexenoyl)piperidine | 114105-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-hexenoyl)piperidine
英文别名
1-(Piperidin-1-yl)hex-5-en-1-one;1-piperidin-1-ylhex-5-en-1-one
1-(5-hexenoyl)piperidine化学式
CAS
114105-69-0
化学式
C11H19NO
mdl
——
分子量
181.278
InChiKey
HRGVLLQQXWEBPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136-138 °C(Press: 9.8 Torr)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-hexenoyl)piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到1-(hex-5-en-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Kafka, Stanislav; Kytner, Jan; Silhankova, Alexandra, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2035 - 2046
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶5-己烯酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到1-(5-hexenoyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    铱催化的烯烃异构化对映选择性加氢炔化
    摘要:
    开发了铱催化的亚甲基 CH键 γ 与酰胺基团的对映选择性炔基化。该反应通过烯烃异构化和区域选择性加氢炔化进行。该方法可以快速获得各种立体定义的炔基化化合物,收率高,对映选择性好。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153108
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Regiodivergent Hydrosilylation of Vinylarenes and Aliphatic Alkenes: Ligand- and Silane-Dependent Regioselectivities
    作者:Chao Wang、Wei Jie Teo、Shaozhong Ge
    DOI:10.1021/acscatal.6b02518
    日期:2017.1.6
    hydrosilylation of alkenes catalyzed by catalysts generated in situ from bench-stable Co(acac)2 and phosphine- or nitrogen-based ligands. A wide range of vinylarenes and aliphatic alkenes reacted to afford either branched (45 examples) or linear (37 examples) organosilanes in high isolated yields (average: 84%) and high regioselectivities (from 91:9 to >99:1). This transformation tolerates a variety of functional
    我们报告了由台式稳定Co(acac)2原位生成的催化剂催化的烯烃的区域发散性氢化硅烷化和基于膦或氮的配体。各种各样的乙烯基芳烃和脂肪族烯烃发生反应,从而以高分离产率(平均:84%)和高区域选择性(从91:9到> 99:1)提供支链(45例)或直链(37例)有机硅烷。该转化耐受各种官能团,包括醚,甲硅烷氧基,醚,环氧化物,卤素,胺,酯,硼酸酯乙缩醛基和酮部分。机理研究表明,/双膦系统催化的烯烃的氢化反应遵循Chalk-Harrod机理(带有Co-H中间体),而/吡啶-2,6-二亚胺系统的催化烯烃的氢化反应遵循修改后的Chalk-Harrod机制(带有Co-Si中间物)。
  • KAFKA, S.;KYTNER, J.;SILHANKOVA, A., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 8, 2035-2046
    作者:KAFKA, S.、KYTNER, J.、SILHANKOVA, A.
    DOI:——
    日期:——
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