4-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶 | 1257294-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶
• 英文名称: 4-(oxetan-3-yl)piperidine
• CAS: 1257294-01-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD11040365
• 分子量: 141.213
• InChiKey: PBZBCRMJQYVTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(bromomethyl)-2-chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine 、 4-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶 以to afford 0.11 g 4-(2-chloro-6-((4-(oxetan-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine的产率得到4-(2-chloro-6-((4-(oxetan-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的炎症、免疫性疾病和癌症等疾病。揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130225557A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl 4-(oxetan-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 desired product 、 resultant residue 、 Si 、 二氯甲烷 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 4-Oxetan-3-ylpiperidine as a colourless oil which的产率得到4-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I（Ia和Ib）化合物中，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为0，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和药学上可接受的盐，有用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，例如炎症，免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20120178736A1

文献信息

• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106641A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CB1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015162452A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of formula 1, or isotopic forms, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, S-oxides or N-oxides thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds; and use of the compounds of formula 1 and the pharmaceutical compositions comprising the compounds in the treatment of diseases or disorders mediated by cannabinoid 1 (CB1) receptors.

  本发明涉及公式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、S-氧化物或N-氧化物，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及公式1的化合物和含有这些化合物的药物组合物在治疗由大麻素1（CB1）受体介导的疾病或障碍中的用途。
• [EN] FUSED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CB1R ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE FUSIONNÉS COMME ANTAGONISTES DE CB1R ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015155566A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula I, or isotopic forms, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, S-oxides or N- oxides thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds; and use of the compounds of formula I and the pharmaceutical compositions comprising the compounds in the treatment of diseases or disorders mediated by cannabinoid 1 receptor (CB1R).

  本发明涉及公式I的化合物，或同位素形式，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物，多型体，前药，其S-氧化物或N-氧化物，以及其制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及公式I的化合物和包含这些化合物的药物组合物在治疗由大麻素1受体（CB1R）介导的疾病或紊乱中的用途。