4-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-2-(4-(6-(tertbutyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-(methylthio)-1,3-dithiole | 1392115-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-2-(4-(6-(tertbutyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-(methylthio)-1,3-dithiole
• CAS: 1392115-41-1
• 化学式: C₅₂H₆₈O₂S₈Si₂
• 分子量: 1037.81
• InChiKey: NWWYUQZPKOEOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.79
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-2-(4-(6-(tertbutyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-(methylthio)-1,3-dithiole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-(6-hydroxyhexylthio)-2-(4-(6-hydroxyhexylthio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-(methylthio)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a Tetrathiafulvalene-Based Polymer

  摘要：

  一种新型的四硫富瓦烯（TTF）基主链聚合物（6TTF-聚合物）通过新合成的二羟基TTF衍生物与马隆酰氯之间的缩合聚合成功合成，其化学结构通过光谱技术进行了表征。6TTF-聚合物的分子量（通过凝胶渗透色谱法测得为9,030 g/mol）足够大，可以形成可挠性的薄膜。通过循环伏安法、紫外光和光致发光光谱仪进一步估算了6TTF-聚合物的电化学和光学特性。6TTF-聚合物的最高占据分子轨道能级（$E_{HOMO}$=-4.79 eV）和带隙能量（$E_g$=1.91 eV）表明，TTF基聚合物可以作为良好的电子供给材料用于光电应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.5.1451
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-(1,1-dimethylethyl-diphenylsilylloxy)hexylthio)-5-(methylthio)-1,3-dithiole-2-one 在 磷酸三乙酯 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-(6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-2-(4-(6-(tertbutyldiphenylsilyloxy)hexylthio)-5-(methylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-(methylthio)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a Tetrathiafulvalene-Based Polymer

  摘要：

  一种新型的四硫富瓦烯（TTF）基主链聚合物（6TTF-聚合物）通过新合成的二羟基TTF衍生物与马隆酰氯之间的缩合聚合成功合成，其化学结构通过光谱技术进行了表征。6TTF-聚合物的分子量（通过凝胶渗透色谱法测得为9,030 g/mol）足够大，可以形成可挠性的薄膜。通过循环伏安法、紫外光和光致发光光谱仪进一步估算了6TTF-聚合物的电化学和光学特性。6TTF-聚合物的最高占据分子轨道能级（$E_{HOMO}$=-4.79 eV）和带隙能量（$E_g$=1.91 eV）表明，TTF基聚合物可以作为良好的电子供给材料用于光电应用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.5.1451