di(2-trimethylsilylethyn-1-yl)bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tin | 455937-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di(2-trimethylsilylethyn-1-yl)bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tin
• CAS: 455937-82-3
• 化学式: C₂₂H₅₀N₂Si₆Sn
• 分子量: 629.875
• InChiKey: DNXROTKROBQJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 di(2-trimethylsilylethyn-1-yl)bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tin 以 not given 为溶剂， 生成 1-(3-(diethylboraneyl)-4-ethyl-1-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-1H-stannol-1-yl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
  参考文献：
  名称：

  从二氯化双（甲硅烷基氨基）锡经二（1-炔基）-双（甲硅烷基氨基）锡到1,1-有机杂化的新杂环

  摘要：

  二氯化双（甲硅烷基氨基）锡1 [X 2 SnCl 2，X = N（Me 3 Si）2（a），N（9-BBN）SiMe 3（b），N（t Bu）SiMe 3（c）和N（SiMe 2 CH 2）2（d）]由两当量的相应锂酰胺（Li - a - d）与四氯化锡SnCl 4反应制得，或由相应的bis的1：1反应制得SnCl 4与（氨基）亚锡。化合物1与锂炔化物LiCCR两个当量反应1，得到二（1-炔基） -双（甲硅烷基）锡化合物X 2的Sn（CCR 1）2，2（R 1 =箱），3（R 1 =吨丁基），和4（R 1 =森达3）。问题遇到，主要是用LiCC吨卜以及与1b中，由于副反应也导致的1-炔基-双形成（甲硅烷）氯化锡5 - 7和三（1 -炔基）（甲硅烷）锡化合物8和9。化合物的1,1- Ethylboration 2 - 4导致stannoles 10，11，和在propynides的情况下，也向1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01136-1
• 作为产物：
  描述：

  1-lithio-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 di(2-trimethylsilylethyn-1-yl)bis(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilacyclopent-1-yl)tin
  参考文献：
  名称：

  从二氯化双（甲硅烷基氨基）锡经二（1-炔基）-双（甲硅烷基氨基）锡到1,1-有机杂化的新杂环

  摘要：

  二氯化双（甲硅烷基氨基）锡1 [X 2 SnCl 2，X = N（Me 3 Si）2（a），N（9-BBN）SiMe 3（b），N（t Bu）SiMe 3（c）和N（SiMe 2 CH 2）2（d）]由两当量的相应锂酰胺（Li - a - d）与四氯化锡SnCl 4反应制得，或由相应的bis的1：1反应制得SnCl 4与（氨基）亚锡。化合物1与锂炔化物LiCCR两个当量反应1，得到二（1-炔基） -双（甲硅烷基）锡化合物X 2的Sn（CCR 1）2，2（R 1 =箱），3（R 1 =吨丁基），和4（R 1 =森达3）。问题遇到，主要是用LiCC吨卜以及与1b中，由于副反应也导致的1-炔基-双形成（甲硅烷）氯化锡5 - 7和三（1 -炔基）（甲硅烷）锡化合物8和9。化合物的1,1- Ethylboration 2 - 4导致stannoles 10，11，和在propynides的情况下，也向1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01136-1

文献信息

• From bis(silylamino)tin dichlorides via di(1-alkynyl)-bis(silylamino)tin to new heterocycles by 1,1-organoboration
  作者：Bernd Wrackmeyer、Andreas Pedall、Wolfgang Milius、Oleg L Tok、Yuri N Bubnov

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01136-1

  日期：2002.4

  LiCCtBu as well as with 1b, since side reactions also led to the formation of 1-alkynyl-bis(silylamino)tin chlorides 5–7 and tri(1-alkynyl)(silylamino)tin compounds 8 and 9. 1,1-Ethylboration of compounds 2–4 led to stannoles 10, 11, and in the case of propynides, also to 1,4-stannabora-2,5-cyclohexadiene derivatives 12. The molecular structure of the stannole 11b (R1=SiMe3) was determined by X-ray analysis

  二氯化双（甲硅烷基氨基）锡1 [X 2 SnCl 2，X = N（Me 3 Si）2（a），N（9-BBN）SiMe 3（b），N（t Bu）SiMe 3（c）和N（SiMe 2 CH 2）2（d）]由两当量的相应锂酰胺（Li - a - d）与四氯化锡SnCl 4反应制得，或由相应的bis的1：1反应制得SnCl 4与（氨基）亚锡。化合物1与锂炔化物LiCCR两个当量反应1，得到二（1-炔基） -双（甲硅烷基）锡化合物X 2的Sn（CCR 1）2，2（R 1 =箱），3（R 1 =吨丁基），和4（R 1 =森达3）。问题遇到，主要是用LiCC吨卜以及与1b中，由于副反应也导致的1-炔基-双形成（甲硅烷）氯化锡5 - 7和三（1 -炔基）（甲硅烷）锡化合物8和9。化合物的1,1- Ethylboration 2 - 4导致stannoles 10，11，和在propynides的情况下，也向1