8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl)-1-o-tolyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione | 380201-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl)-1-o-tolyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 8-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-1-(2-methylphenyl)-3-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 380201-35-4
• 化学式: C₂₇H₂₄F₆N₄O₅
• 分子量: 598.502
• InChiKey: MLXVWCKCZUUSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-1-o-tolyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione 、 5-氯甲基-2-噁唑烷酮 生成 8-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzoyl)-3-(2-oxo-oxazolidin-5-yl-methyl)-1-o-tolyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1为氢、低碳基、低烯基、苯基或以下基团之一：—（CH2）m-非芳杂环基，其可选地被低碳基取代，或为—（CH2）m-杂环基，其可选地被以下基团之一或两个取代：低碳基、低烷氧基、卤素、CF3、苄基或氰基，或为—（CH2）m—C（O）—NRR′、—（CH2）m—C（O）-低碳基、—（CH2）m—C（O）—O-低碳基、—（CH2）m—O-低碳基、—（CH2）m—CH[C（O）—O-低碳基]2、—（CH2）mCH（OH）—CH2—O-苯基、—（CH2）m—CH（CF3）OH、—（CH2）m—OH、—（CH2）m—CN、—（CH2）m—NRR′、—（CH2）m-环烷基或—（CH2）m—CHF2 ；R2为氢、低碳基、卤素或低烷氧基；R3为低碳基、低烷氧基、卤素或CF3；R、R′相同或不同，为氢或低碳基；X为>N—、>C═或>CH—；X1/X2相互独立，为氢、羟基或低烷氧基，或可一起形成氧代基；Y1/Y2相互独立，为氢、低碳基、—（CH2）m-苯基或可一起形成氧代基；Z为键、—CH2—或—C（O）—；m为0、1、2、3或4；n为2或3；n′为0、1或2；以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。

  公开号：

  US20020006932A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE SULFANILIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFANILIDE ACTIFS DU POINT DE VUE PHARMACEUTIQUE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2002032864A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to sulfanilide derivatives of formula (I), in which R?1 and R2¿ are optionally substituted aryl and heteroaryl groups and the other variables are as defined in the claims, for use as pharmaceutically active compounds, as well as pharmaceutical formulations containing such sulfanilide derivatives. Said derivatives are useful in the treatment and/or prevention of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea, inappropriate secretion of vasopressin, congestive heart failure, arterial hypertension, liver cirrhosis, nephrotic syndrome and ocular hypertension. In particular, the present invention is related to sulfanilide derivatives displaying a substantial modulatory, in particular antagonistic activity, of the oxytocin and/or vasopressin receptor. More preferably, said compounds are useful in the treatment and/or prevention of disease states mediated by oxytocin and/or vasopressin, including preterm labor, premature birth, dysmenorrhea, inappropriate secretion of vasopressin, congestive heart failure, arterial hypertension, liver cirrhosis, nephrotic syndrome and ocular hypertension. The present invention is furthermore related to novel sulfanilide derivatives as well as to methods of their preparation.

  本发明涉及公式（I）的磺胺基苯酰亚胺衍生物，其中R1和R2是可选取代的芳基和杂环芳基基团，其他变量如权利要求所定义，用作药物活性化合物，以及含有这种磺胺基苯酰亚胺衍生物的药物配方。所述衍生物在治疗和/或预防早产、早产、痛经、抗利尿激素不当分泌、充血性心力衰竭、动脉高血压、肝硬化、肾病综合征和眼压增高方面有用。特别是，本发明涉及显示 oxytocin 和/或 vasopressin 受体的实质性调节活性，特别是拮抗活性的磺胺基苯酰亚胺衍生物。更好地，这些化合物在治疗和/或预防由 oxytocin 和/或 vasopressin 介导的疾病状态方面有用，包括早产、早产、痛经、抗利尿激素不当分泌、充血性心力衰竭、动脉高血压、肝硬化、肾病综合征和眼压增高。本发明还涉及新的磺胺基苯酰亚胺衍生物以及它们的制备方法。
• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO[4,5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• 1,3,8-TRIAZA-SPIRO¬4,5 DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS NEUROKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1292596B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE SULFANILIDE DERIVATIVES
  申请人：Applied Research Systems ARS Holding N.V.

  公开号：EP1335901A1

  公开（公告）日：2003-08-20
• US6482829B2
  申请人：——

  公开号：US6482829B2

  公开（公告）日：2002-11-19