(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino]-3-[(E)-1-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 182008-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino]-3-[(E)-1-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-[1-(2-methylpropyl)-2-oxopyrrolidin-3-ylidene]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 182008-47-5
• 化学式: C₄₀H₃₈N₆O₆S₂
• 分子量: 762.91
• InChiKey: AQVAVXWLSZFNTF-JIGIFBMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino]-3-[(E)-1-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 三乙基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetylamino]-3-[(E)-1-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-pyrrolidylidene-2-one-cephalsporines

  摘要：

  式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢、低碳基、芳基烷基、环烷基、R.sup.3 CO--或--C(R.sup.4 R.sup.5)CO.sub.2 R.sup.6；其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或低碳基，或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子一起形成环烷基；R.sup.3是氢或低碳基，R.sup.6是氢、低碳基、低烯基或羧酸保护基；R.sup.2是异丁基、2,2-二甲基丙基或环己基甲基；n为0、1或2；X为CH或N；以及其易水解酯、药学上可接受的盐和式(I)化合物及其酯和盐的水合物。这些化合物具有有价值的抗菌活性。

  公开号：

  US05925632A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(6R,7R)-7-amino-3-(1-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid trifluoroacetate 、 (Z)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetic acid-benzotriazol-1-yl ester 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以610 mg (64.5%)的产率得到(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino]-3-[(E)-1-isobutyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-pyrrolidylidene-2-one-cephalsporines

  摘要：

  化合物的化学式（I）##STR1##其中R.sup.1是氢、较低的烷基、芳基烷基、环烷基、R.sup.3 CO-或-C(R.sup.4 R.sup.5)CO.sub.2 R.sup.6；其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或较低的烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子一起形成环烷基基团；R.sup.3是氢或较低的烷基，R.sup.6是氢、较低的烷基、较低的烯基或羧酸保护基；R.sup.2是异丁基、2,2-二甲基丙基或环己基甲基；n为0、1或2；X为CH或N；以及它们的容易水解酯、所述化合物的药用盐以及化学式I和它们的酯和盐的水合物。这些化合物具有有价值的抗菌活性。

  公开号：

  US05925632A1