Butyl-german | 57402-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Butyl-german
• 英文别名: Butylgermane；butylgermane
• CAS: 57402-96-7
• 化学式: C₄H₁₂Ge
• 分子量: 132.729
• InChiKey: OPDQOJBKHNWJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  74°C
• 密度：
  1.022
• 闪点：
  <23°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二碘乙烷 、 Butyl-german 在 Sm 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 triethyl-butyl germane
  参考文献：
  名称：

  相对于其他较重的14族氢化物，通过sa类胡萝卜素优先插入卡宾。

  摘要：

  研究了较重的14族氢化物在化学选择性卡宾插入反应中Zn，Al和Sm类胡萝卜素的相对反应性。通过改变使用Sm类胡萝卜素的反应方案，插入反应可以促进Ge-H键，从而以良好或高收率得到Ge-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11256b
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 Butyl-german
  参考文献：
  名称：

  Satge et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 131,132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave and vibrational spectra, ab initio calculations, conformational stabilities and assignments of the fundamentals of the Cs conformer of n-butylgermane
  作者：Arthur J. LaPlante、Howard D. Stidham、Sean A. Peebles、Rebecca A. Peebles、Charles J. Wurrey、Gamil A. Guirgis

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.07.046

  日期：2011.1

  for the anti–anti (aa) conformer. The dipole moment for the 74 Ge containing species has been measured, giving a total dipole moment of 0.881 (26) D. In addition, the vibrational spectrum of n -butylgermane is described. Modestly complete assignments are made for the aa conformer. The relative stabilities of the five conformers are calculated, and the anti–anti (aa) conformer is found to be the most

  摘要 正丁基锗烷 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 GeH 3 的 FT 微波光谱在 4000 到 18,000 MHz 范围内进行了研究，并观察了所有五种天然锗同位素的微波光谱，用于抗抗(aa) 符合者。已经测量了 74 Ge 包含物种的偶极矩，给出了 0.881 (26) D 的总偶极矩。此外，还描述了正丁基锗烷的振动谱。对 aa 构象者进行了适度完整的分配。计算了五种构象异构体的相对稳定性，在所有计算中发现抗反 (aa) 构象异构体是最稳定的。退火晶体的红外光谱和拉曼光谱证实了这一结论。所有构象异构体的偶极矩计算为近似相等且小于 1 D，
• σ-GeH and Germyl Cationic Pt(II) Complexes
  作者：Carlos J. Laglera-Gándara、Pablo Ríos、Francisco José Fernández-de-Córdova、Marina Barturen、Israel Fernández、Salvador Conejero

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03186

  日期：2022.12.26

  [Pt(NHC′)(NHC)][BArF] (where NHC is a N-heterocyclic carbene ligand and NHC′ its metalated form) react with tertiary hydrogermanes HGeR3 at room temperature to generate the 14-electron platinum(II) germyl derivatives [Pt(GeR3)(NHC)2][BArF]. Low-temperature NMR studies allowed us to detect and characterize spectroscopically some of the σ-GeH intermediates [Pt(η2-HGeR3)(NHC′)(NHC)][BArF] that evolve into

  低电子数 Pt(II) 络合物 [Pt(NHC')(NHC)][BAr F ]（其中 NHC 是N-杂环卡宾配体，NHC' 是其金属化形式）在室温下与叔氢锗 HGeR 3反应，生成生成14电子铂(II)甲锗烷基衍生物[Pt(GeR 3 )(NHC) 2 ][BAr F ]。低温 NMR 研究使我们能够通过光谱检测和表征一些 σ-GeH 中间体 [Pt(η 2 -HGeR 3 )(NHC')(NHC)][BAr F] 演变成铂-甲锗烷基物种。其中一种化合物已通过 X 射线衍射研究表征，并通过计算方法详细分析了 H-Ge 键与铂中心的相互作用，这表明主要贡献是 H-Ge 的贡献到 σ*(Pt-C) 轨道，但从铂到 σ*(Ge-H) 轨道的回馈是显着的。初级和次级氢锗烷也产生相应的铂-锗烷基络合物，这一结果与用初级硅烷观察到的反应性形成对比，其中已经报道了碳-硅键形成反应。根据密度泛函理论计算，Pt-Ge/C-H