(3-methanesulfonylpropyl)dimethylamine | 1613621-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (3-methanesulfonylpropyl)dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-methylsulfonylpropan-1-amine
• CAS: 1613621-84-3
• 化学式: C₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 165.257
• InChiKey: LNTRKUUOFAQVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(methylsulfonyl)propane 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as an orange oil (420 mg)的产率得到(3-methanesulfonylpropyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文所定义的化学式(I)的化合物具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并可用于治疗HNE参与的疾病和状况。

  公开号：

  US20140171414A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014095700A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bilcer Geoffrey M.

  公开号：US20130102593A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating Alzheimer's disease.

  本文描述了新型β-秘鲁酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Pyrimidinone compounds as human neutrophil elastase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09365577B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Pyrimidinone compounds defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HINE is implicated.

  本文定义的嘧啶酮化合物具有抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶的性质，并可用于治疗与HINE有关的疾病和病情。
• Disubstituted 1, 2, 4-triazine compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10029993B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein RA is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and RB is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有醛固酮合成酶抑制活性，可用于预防和/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或病症；本发明还提供了一种制备方法；本发明的用途；以及一种以本发明为活性成分的药物组合物。通式[I]的化合物： 其中 RA 是例如下式（A-1）的基团： 其中，环 A1 例如是可被取代的环烷基，RB 例如是单环环烷基、 或其药学上可接受的盐。
• Chemokine receptor modulators and uses thereof
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11384064B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of certain chemokine receptor activity.

  本文特别公开了用于调节某些趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。