Ethyl 3[[[1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazine][[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]methylene]amino]-3-oxo-propanoate | 76963-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 3[[[1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazine][[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]methylene]amino]-3-oxo-propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[[[1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazino][[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]methylene]amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-[[N-(benzylideneamino)-N-methyl-N'-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidoyl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 76963-79-6
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₄
• 分子量: 521.66
• InChiKey: WXMNRWZNGSJFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3[[[1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazine][[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]methylene]amino]-3-oxo-propanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-5-[[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]-1H-1,2,4-triazole-3-acetic acid hydrate
  参考文献：
  名称：

  Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04670448A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-[[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]-1H-1,2,4-triazole-3-propanoic acid 、 Ethyl 3-[[[1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazino](methylthio)methylene]amino]-3-oxopropanoate 在 水 作用下， 反应 4.0h， 以to gave the title compound as an orange gum (7.3 g)的产率得到Ethyl 3[[[1-methyl-2-(phenylmethylene)hydrazine][[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]amino]methylene]amino]-3-oxo-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中取代基在详细说明中定义。这些化合物表现出药理活性，作为选择性组胺H.sub.2-拮抗剂。

  公开号：

  US04670448A1