di-n-butyl telluroxide | 925246-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: di-n-butyl telluroxide
• 英文别名: 1-Butyltellurinylbutane
• CAS: 925246-70-4
• 化学式: C₈H₁₈OTe
• 分子量: 257.83
• InChiKey: NPAOFVLTXSOHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butyl telluroxide 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到二正丁基碲
  参考文献：
  名称：

  在环境温度下用硼化镍轻松脱氧碲氧化物、碲酮和硒酮

  摘要：

  据报道，硼化镍在许多转化中都是一种方便有效的试剂。 1-5 由于成本低、易于制备和处理、不自燃且易于去除，因此它优于许多其他金属催化剂。与其最初作为非均相催化剂的应用不同，硼化镍在没有氢气帮助的情况下用作还原剂，因为它含有吸附的氢。 1 原位制备的硼化镍已被报道用于多种应用，例如还原、6 脱氧,7 脱硫，8 等。在我们继续研究亚砜和硒氧化物 9 的过程中，鉴于用于一氧化硫族化合物 10-12 尤其是二氧化硫族化合物脱氧的试剂缺乏，13 我们尝试使用硼化镍开发新方法，现在报告了芳基、烷基和芳烷基碲氧化物、碲酮和硒酮与从氯化镍 (II) 和硼氢化钠在不同溶剂中在环境温度下原位生成的硼化镍脱氧，得到分别对应碲化物和硒化物。选择二（4-甲苯基）碲氧化物（1a）作为模型底物来研究和优化脱氧条件。反应是用在不同溶剂（如甲醇、四氢呋喃、DMF 和二恶烷）中原位生成的硼化镍以及底物与硼化镍的不同摩尔比进行的。据观察，使用无水

  DOI：

  10.1080/00304948.2012.643702
• 作为产物：
  描述：

  二正丁基碲 、 2-溴-n-异丁基乙酰胺 生成 di-n-butyl telluroxide
  参考文献：
  名称：

  OSUKA, ATSUHIRO;HANASAKI, YASUAKI;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1505-1507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenation of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones with Mg–MeOH
  作者：Jitender M. Khurana、Vandana Sharma、Silvi A. Chacko

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.027

  日期：2007.1

  The deoxygenation of a variety of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones has been reported with Mg–MeOH at room temperature in nearly quantitative yields. The deoxygenation is proposed to proceed by SET from Mg to the substrate.

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。
• A new synthesis of α,β-unsaturated carboxylic esters using dialkyltelluronium carbethoxymethylide
  作者：Atsuhiro Osuka、Yasuo Mori、Hirohito Shimizu、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81992-9

  日期：1983.1