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N-cyclopropyl-N-[1-(4-tert-butylbenzyl)piperidin-4-yl]-benzenesulfonamide | 884308-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-N-[1-(4-tert-butylbenzyl)piperidin-4-yl]-benzenesulfonamide
英文别名
N-[1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-N-cyclopropylbenzenesulfonamide
N-cyclopropyl-N-[1-(4-tert-butylbenzyl)piperidin-4-yl]-benzenesulfonamide化学式
CAS
884308-31-0
化学式
C25H34N2O2S
mdl
——
分子量
426.623
InChiKey
DUBMELJRXKILSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers
    摘要:
    本发明涉及式(I)的哌啶化合物:或其药学上可接受的盐、前药或溶剂,其中R1-R3和Z如规范中所述。本发明还涉及一种有用于鉴定此类化合物作为N型钙通道调节剂或阻滞剂的测定方法。本发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物,以及使用这些化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病,特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    US09000174B2
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文献信息

  • 4-PHENYLSULFONAMIDOPIPERIDINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:EURO-CELTIQUE S.A.
    公开号:EP1814851B1
    公开(公告)日:2013-06-05
  • US9000174B2
    申请人:——
    公开号:US9000174B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES PIPERIDINYLE ET UTILISATION CORRESPONDANTE
    申请人:EURO CELTIQUE SA
    公开号:WO2006040181A2
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention relates to piperidinyl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R1-R3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to an assay useful for identifying such compounds as N-type calcium channel modulators or blockers. The invention is also directed to the compounds of Formula (I) and compounds identified by the above assay, and the use of such compounds to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
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