2-(3-fluoropropylthio)-1,3-thiazoline-4-one | 110959-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(3-fluoropropylthio)-1,3-thiazoline-4-one
• 英文别名: 2-(3-fluoropropylsulfanyl)-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 110959-24-5
• 化学式: C₆H₈FNOS₂
• 分子量: 193.266
• InChiKey: RIMZHMWRCSWZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoropropylthio)-1,3-thiazoline-4-one 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 6.0 g of the objective compound as a pale brown oil (yield: 69.1%)的产率得到2-(3-fluoropropylthio)-4-methylsulfonyloxy-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Alkanesulfonate derivatives and their use as insecticides, acaricides or

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为：R.sup.1 --S(O)x--Ar--O--SO.sub.2 --R.sup.2(I)，其中Ar为吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、吡嗪环、异喹啉环或噻唑环，并且这些环可以被1~3个取代基取代，所述取代基选自卤素、C.sub.1~C.sub.4烷基、C.sub.1~C.sub.4烷氧基、CF.sub.3和硝基；R.sup.1为C.sub.1~C.sub.8烷基；被1~3个F、Cl或Br取代的C.sub.1~C.sub.7烷基；C.sub.1~C.sub.4烷氧基或C.sub.1~C.sub.4烷硫基；可以被1~4个F、Cl或甲基取代的C.sub.3~C.sub.7环烷基；可以被1~4个F、Cl、Br或甲基取代的C.sub.3~C.sub.6环烷基甲基；烯丙基、丙炔基、苯基或苄基；R.sup.2为C.sub.1~C.sub.4烷基，可以被1~3个F或Cl取代；x为0、1或2，但若Ar为被R.sup.1--S(O)x和--O--SO.sub.2 R.sup.2取代的2-和6-位置的吡啶环，则R.sup.1为C.sub.1~C.sub.7烷基，且该吡啶环没有进一步取代或被1~3个卤素取代。

  公开号：

  US04791127A1

文献信息

• US4791127A
  申请人：——

  公开号：US4791127A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4950679A
  申请人：——

  公开号：US4950679A

  公开（公告）日：1990-08-21