摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2-aminoethoxy)-4-fluoro-7-methyl-1,2-benzisoxazole hydrochloride | 178746-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-aminoethoxy)-4-fluoro-7-methyl-1,2-benzisoxazole hydrochloride
英文别名
2-[(4-Fluoro-7-methyl-1,2-benzoxazol-3-yl)oxy]ethanamine;hydrochloride
3-(2-aminoethoxy)-4-fluoro-7-methyl-1,2-benzisoxazole hydrochloride化学式
CAS
178746-70-8
化学式
C10H11FN2O2*ClH
mdl
——
分子量
246.669
InChiKey
WRQXKWWVQLQYML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(N-t-butoxycarbonylamino)ethoxy)-4-fluoro-1,2-benzisoxazole 生成 3-(2-aminoethoxy)-4-fluoro-5-methyl-1,2-benzisoxazole hydrochloride 、 3-(2-aminoethoxy)-4-fluoro-7-methyl-1,2-benzisoxazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Isoxazole derivatives
    摘要:
    一种异噁唑化合物具有以下结构式:其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基;R.sup.2代表氨基;m为1;n为1至6;环A代表苯环或萘环;X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性,可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
    公开号:
    US05965591A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ISOXAZOLES
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0779281B1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • US5965591A
    申请人:——
    公开号:US5965591A
    公开(公告)日:1999-10-12
  • US6096771A
    申请人:——
    公开号:US6096771A
    公开(公告)日:2000-08-01
  • Isoxazole derivatives
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05965591A1
    公开(公告)日:1999-10-12
    An isoxazole compound having the following formula: wherein R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylthio, amino, alkanoyl, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxy, (alkylthio)thiocarbonyl, carbamoyl, nitro or cyano; R.sup.2 represents an amino; m is 1; n is 1 to 6; ring A represents a phenyl ring or a naphthyl ring; and X represents oxygen or sulfur. The isoxazole compound has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful for treating Parkinson's disease, depression and Alzheimer's disease.
    一种异噁唑化合物具有以下结构式:其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基;R.sup.2代表氨基;m为1;n为1至6;环A代表苯环或萘环;X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性,可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
查看更多

同类化合物

苯并异恶唑Hsp90抑制剂 苯并[d]异噁唑-7-醇 苯并[d]异噁唑-5-胺 苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯 苯并[D]异恶唑-3-甲酸 苯[D]异恶唑-3-醇 羟基伊洛哌酮 甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 环己酮,2,3-二甲基-6-(1-甲基乙基)-,[2R-(2α,3ba,6ba)]-(9CI) 帕潘立酮杂质1 奈氟齐特 四氢-4-[[[4-[[[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基]甲基]-1-哌啶基]甲基]-2H-吡喃-4-醇 唑尼酰胺-d4 唑尼沙胺钠 唑尼沙胺13C2-15N 唑尼沙胺 呋喃并[3,4:3,4]环丁二烯并[1,2:3,4]环丁二烯并[1,2-d]异噻唑(9CI) 呋喃并[3,4-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,4-e][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-g][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-f]-1,2-苯并异恶唑 呋喃并[2,3-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[2,3-e][1,2]苯并恶唑 叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 化合物 T29498 佐尼氯唑 伊潘立酮(R)-羟基杂质 alpha-甲基-3-苯基-1,2-苯并异恶唑-7-乙酸 [1,2]恶唑并[5,4-f][1,2]苯并恶唑 [1,2]恶唑并[5,4-e][2,1,3]苯并恶二唑 [1,1'-联苯基]-3-醇,2'-(5-乙基-3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基)- [(3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基唑尼沙胺杂质 N-甲氧基-N-甲基苯并[d]异恶唑-3-甲酰胺 N-甲基唑尼沙胺 N-乙基苯异恶唑酮四氟硼酸盐 N-[(1,2-苯并恶唑-3-基甲基)磺酰基]乙酰胺 N-(苯并[D]异恶唑-3-基氧基-二甲基氨基-磷酰)-N-甲基-甲胺 N-(6-己酸)唑尼沙胺 7-硝基-1,2-苯并恶唑 7-甲氧基-3-甲基-1,2-苯并恶唑 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 7-溴苯并[d]异噁唑 7-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 7-溴-3-氯苯并[D]异恶唑 7-溴-1,2-苯并恶唑-3-胺 7-氯-苯并[d]异恶唑 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 7-氟-苯并[d]异噁唑-3-醇 6-苯基苯并[d]异噁唑-3-胺