CrCl2O-propenal | 226547-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: CrCl2O-propenal
• CAS: 226547-79-1
• 化学式: C₃H₆Cl₂CrO₂
• 分子量: 196.981
• InChiKey: HSLBGYWEAFDION-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 二氯氧化铬 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromyl chloride 、 CrCl2O-propenal 、
  参考文献：
  名称：

  活性中间体与氯化铬氧化生成烯烃。O = CrCl（2）-环氧配合物的红外光谱证明。

  摘要：

  在低温基质中铬酰氯与烯烃之间的反应进行光解诱导（411 nm）之后，首次分离并鉴定出该系统的主要产物：丙烯反应生成O = CrCl（2）.O = CHCH（2）CH（3），而在反式和顺式-2-丁烯的情况下，OCrCl（2）.O = C（CH（3））（CH（2）CH（3））以及分别获得了OCrCl（2）。（反式-2,3-环氧丁烷）和OCrCl（2）。（顺式-2,3-环氧丁烷）。在完全保留立体化学的情况下继续形成环氧化合物，如果烯烃键上的所有氢原子都被取代，则可以抑制导致羰基产物的区域选择性反应路线：四甲基乙烯被选择性氧化为四甲基环氧乙烷，与OCrCl（2）形成络合物。所有产品均通过红外光谱进行了表征，在某些情况下，DFT计算进一步支持了这一点。讨论了导致这些产物形成的机理，它们的电子态以及基质结果对苯甲酰氯热反应的影响。

  DOI：

  10.1021/ic981131s