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4-thioxo-2-undecyl-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one | 1584679-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-thioxo-2-undecyl-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one
英文别名
4-Sulfanylidene-2-undecyl-1,6-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
4-thioxo-2-undecyl-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one化学式
CAS
1584679-83-3
化学式
C16H26N4OS
mdl
——
分子量
322.475
InChiKey
JYMAWGPPCDYJMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    月桂酰氯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 4-thioxo-2-undecyl-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成与反应
    摘要:
    摘要 通过将相应的氨基硫脲环化,然后与亲电试剂如芳香醛、靛红、异硫氰酸苯酯和二硫化碳反应,得到所需的具有不同取代基的1,3,4-噻二唑化合物。新合成的 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑以良好的收率获得,并通过光谱数据和元素分析阐明了它们的结构。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.846381
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文献信息

  • INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20180162862A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Described herein are compounds of Formula (I′), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.
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