1,1,3-Tris-(trimethylsilyl)-propin | 3401-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3-Tris-(trimethylsilyl)-propin
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)prop-2-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 3401-29-4
• 化学式: C₁₂H₂₈Si₃
• 分子量: 256.611
• InChiKey: LPMVSQKNEOPQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-Tris-(trimethylsilyl)-propin 在 正丁基锂 作用下， 生成 Tris(trimethylsilyl)allenyllithium
  参考文献：
  名称：

  Polylithium compounds. III. Polylithium compounds from propyne and 1-butyne, and their polysilicon derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01050a040
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅烷基)丙二烯 、 三氟乙酸 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNETAU, B.;YOUHOUVOULOU, NGABE, D.;DUNOGUES, J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 32, 3813-3816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Une voie d'acces rapide et pratique au tetrakis(trimethylsilyl)-allene et au bis(trimethylsilyl)-1,3 propyne
  作者：Bernard Bennetau、Denis Youhouvoulou N'Gabe、Jacques Dunogues

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89258-8

  日期：1985.1

  Complete silylation of hexachlorobenzene using the Me3 SiCl/Li/THF reagent at O°C quantitatively affords tetrakis(trimethylsilyl)allene. This last upon a double protodesilylation with F3CCOOH at O°C, leads to the quantitative formation of 1,3-bis(trimethylsilyl) propyne via the 1,3,3-tris(trimethylsilyl)propyne.

  在0℃下使用Me 3 SiCl / Li / THF试剂将六氯苯完全甲硅烷基化，定量得到四（三甲基甲硅烷基）丙二烯。这最后是在0℃下用F 3 CCOOH进行双原甲硅烷基化，导致经由1,3,3-三（三甲基甲硅烷基）丙炔定量形成1,3-双（三甲基甲硅烷基）丙炔。
• The reaction of 3,3-dichloroallyltrimethylsilane with n-butyllithium
  作者：Dietmar Seyferth、Robert E. Mammarella

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93536-8

  日期：1978.8

  n-Butyllithium reacts with 3,3-dichloroallyltrimethylsilane to metalate the vinyl proton. Under the reaction conditions the Me3SiCH2C(Li)CCl2 formed undergoes β-elimination of LiCl to give ClCCCH2SiMe3 whose subsequent reaction with n-butyllithium produces LiCCCH2SiMe3. Addition of trimethylchlorosilane gives Me3SiCCCH2SiMe3. When two molar equivalents of n-butyllithium are used, further metalation

  正丁基锂与3,3-二氯烯丙基三甲基硅烷反应以使乙烯基质子金属化。在反应条件下在ME 3 SICH 2 C（Li）的CCl 2形成经历β消去的LiCl，得到ClCCCH 2森达3，其随后与正丁基锂反应产生LiCCCH 2森达3。三甲基氯硅烷的加成给出我3 SiCCCH 2森达3。当使用正丁基锂的两个摩尔当量，LiCCCH的进一步金属化2森达3给出LiCCCH（Li）的森达3。N的作用溴代琥珀酰亚胺Me上3 SICH 2 CHCCl 2导致形成的Me 3 SiCHCHCCl 2溴。
• Maerkl, Gottfried; Sejpka, Hans; Dietl, Stefan, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 11, p. 1020 - 1021
  作者：Maerkl, Gottfried、Sejpka, Hans、Dietl, Stefan、Nuber, Bernd、Ziegler, Manfred L.

  DOI：——

  日期：——
• Polylithium compounds. 9. Sequential derivatizations of tetralithiopropyne, trilithio-1-butyne, and dilithio-3-methylbutyne with diethyl sulfate and trimethylchlorosilane
  作者：Witta Priester、Robert West

  DOI：10.1021/ja00442a018

  日期：1976.12
• The preparation of 1,3-bis(trimethylsilyl)allene and the observation of the enantiomers using olefin complexing chiral shift reagents
  作者：Paul E. Peterson、Bruce L. Jensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81666-x

  日期：1984.1