为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化,我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代,以附加最佳药效团部分,以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力,同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。
为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化,我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代,以附加最佳药效团部分,以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力,同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。