2-<(1E,3R,5Z)-3-(tert-Butyldiphenylsiloxy)-1,5-undecaen-1-yl>-1,3,2-benzodioxaborole | 128888-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-<(1E,3R,5Z)-3-(tert-Butyldiphenylsiloxy)-1,5-undecaen-1-yl>-1,3,2-benzodioxaborole
• 英文别名: [(1E,3R,5Z)-1-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)undeca-1,5-dien-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 128888-94-8
• 化学式: C₃₃H₄₁BO₃Si
• 分子量: 524.583
• InChiKey: RKWXXBOMLNPKOA-BNANEGCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1E,3R,5Z)-3-(tert-Butyldiphenylsiloxy)-1,5-undecaen-1-yl>-1,3,2-benzodioxaborole 、 Methyl (5Z,8Z)-9-iodo-5,8-nonadienoate 在 四(三苯基膦)钯 、 氢氧化铊(Ⅰ) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到Methyl (5Z,8Z,10E,12R,14Z)-12(tert-butyldiphenylsiloxy),5,8,10,14-icosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (5Z,8Z,10E,12R,14Z)-12-Hydroxy-5,8,10,14-icosatetraenoic Acid [(12R)-HETE]

  摘要：

  报道了一种通过钯（0）/氢氧化铊介导的乙烯基硼烷2与乙烯基碘化物3的耦合，立体选择性收敛合成(12R)-HETE (1)的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27425
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5Z)-3-(tert-Butyldiphenylsiloxy)-5-undecen-1-yne 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NICOLAOU, K. C.;RAMPHAL, J. Y.;ABE, Y., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 898-901

  摘要：

  DOI：