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(E)-butadienyl-lithium | 444346-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-butadienyl-lithium
英文别名
butadienyl-lithium
(E)-butadienyl-lithium化学式
CAS
444346-17-2
化学式
C4H5Li
mdl
——
分子量
60.0247
InChiKey
SDONEBGEBXQDHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.85
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • A synthetic equivalent for the butadienyl carbonium ion: use of 4-(trimethylsilyl)but-2-ynal for preparation of 1,3-dienes and macroexpansion of cyclic ketones
    作者:A. Ga�tan Angoh、Derrick L. J. Clive
    DOI:10.1039/c39840000534
    日期:——
    4-(Trimethylsily)but-2-ynal (3) is a synthetic equivalent for the butadienyl carbonium ion and can be used for preparation of terminal 1,3-dienes and for macroexpansion of cyclic ketones.
    4-(三甲基甲硅烷基)丁-2-ynal(3)是丁二烯基碳鎓离子的合成等价物,可用于制备末端1,3-二烯和大范围扩环酮。
  • Silicon-tethered radical cyclization and intramolecular Diels–Alder strategies are combined to provide a ready route to highly functionalized decalins
    作者:J. Cristóbal López、Ana M. Gómez、Bert Fraser-Heid
    DOI:10.1039/c39930000762
    日期:——
    Stereoselective addition of carbon branches at C(1) and C(2) of L-rhamnal is achieved via silicon-mediated radical procedures, and the product is readily processed to give a hex-2-enopyranosid-4-ulose whose intramolecular Diels–Alder reaction has been examined.
    通过介导的自由基程序实现了 L-鼠李糖 C(1)和 C(2)碳分支的立体选择性加成,并很容易将产物加工成六-2-烯喃糖苷-4-酮糖,对其分子内 DielsâAlder 反应进行了研究。
  • WENDER P. A.; SIEBURTH S. M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 26, 2471-2474
    作者:WENDER P. A.、 SIEBURTH S. M.
    DOI:——
    日期:——
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