ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methyl-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate | 288580-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methyl-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[4-[[2-[4-methyl-2-(2-methylanilino)-1,3-benzoxazol-6-yl]acetyl]amino]phenyl]butanoate
• CAS: 288580-61-0
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: GMQLIHGPOVMFTD-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methyl-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R) 3-{4-[2-(4-methyl-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及式(Ia)的生理活性化合物： 其中R1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基；R2是氢、卤素、低碳基或低烷氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或低碳基；L2是可选择取代的烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及相应的N-氧化物，它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020137782A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)acetic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ethyl (R)-3-(4-aminophenyl)butanoate 在 水 、 盐酸 、 Brine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.08h， 以to give the title compound (0.15 g) as a brown oil的产率得到ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methyl-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoxazole compounds

  摘要：

  该发明涉及式(Ia)的生理活性化合物： 其中，R1是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；R2是氢、卤素、低碳基或低氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或低碳基；L2是可选取代的烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及它们的N-氧化物和前药；还有这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有有价值的药理学特性，尤其是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US06593354B2